Гексахлорбензол, дихлордифинилтрихлорэтан и другие СОЗ

Гексохлорбензол (ГХБ) – галогеннуглеводородное соединение само по себе мало токсично.Оно раздражает слизистые оболочки и оказывает наркотическое действие. Смертельная доза составляет около 50 грамм. Весьма устойчив и накапливается в пищевой цепи. Длительное его воздействие вызывает заболевание печени и половых органов. Накапливается в жировых тканях человека, является канцерогеном. Применятся как средство защиты растений. Гексохлорбензол используется во всём мире, в качестве огнестойкой пропитки, как пластификатор для поливинилхлоридов в электороизоляционных материалах и в органическом синтезе. В Германии с 1981 года запрещен к применению ввиду экотоксилогических свойств.

Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ)

Наиболее известный инсектицид. Это соединение было синтезировано в 1874 году. В 1939 году Мюллер обнаружил инсектицидные свойства ДДТ. За этим последовало его массированное применение по всему миру для борьбы с малярийными комарами. ДДТ вещество весьма устойчивое и в природе разлагается очень медленно, поэтому его находят в окружающей среде, везде от полярного льда до материнского молока. Он накапливается в жировой ткани человека, в печени, в почках, в мозгу. Допустимое содержание до 10 мг/кг. ДДТ, является мутагеном и канцерогеном. Сочетание с другими веществами усиливает его вредное действие. Хотя еще в 70х года прошлого столетия во многих странах мира ДДТ запрещен, но еще в 80х годах во все мире было распылено 96 тысяч тонн этого препарата, главным образом в развивающихся странах. Количество ДДТ накопившееся в настоящее время в почве оценивается в 220 тысяч тонн. Повышенные концентрации его в рыбе, как в заключительном звене пищевой цепи будут отмечаться далеко в будущем. Другая проблема связанная с ДДТ состоит в возрастающий устойчивости к нему насекомых вредителей и переносчиков болезней. Так среди малярийных комаров уже 24 подвида устойчивы к ДДТ.

Альдрин - хлорированный углеводород применяется, как инсектицид. В организме человека и теплокровных животных и насекомых, альдрин распадается на образование дильдрина.

Дильдрин – сильно ядовитый бесцветный или желтоватый порошок с запахом, напоминающий нафталин, не растворим в воде. Представляет собой полихлорированное производное нафталина. По химическому строению близок к эндрину.

Эндрин – аналог альдрина, токсичный препарат производная нафталина, используется как яд против тлей, гусениц, личинок, мышей, действует, как при контакте, так и при поедании. Весьма стоек, разлагается весьма незначительно. В растительной пище не должны присутствовать даже следы. С весны 1982 года после массовой гибели птиц в районе Баденского озера (Германия) вследствие использования препаратов содержащих эндрин, запрещено любое его применение в Европе.

Дильдрин действует, как инсектицид (против муравьев, саранчи вредных насекомых) являясь контактным и кишечным ядом. В почве очень стабилен. Быстро проникает через кожу, слизистые оболочки из пищи. При хроническом отравлении им происходит поражение сосудов и внутренних органов, а так же центральной нервной системы (ЦНС). В организме может присутствовать в неизмененной форме в жировой ткани и молоке кормящих женщин. Альдрин и дильдрин сильнодействующие яды, которые могу приводить к заболеванию печени и почек.

Тестовые задания

1. Какая масса полихлорбифенила содержится в окружающей среде:

а) 200 тыс. тон б) 1 млн. тон в) 400 тыс. тон

2. К классу самостоятельных загрязнителей промышленного происхождения относятся:

а) полихлорбифенил б) афлатоксин в) микотоксин

3. Период полураспада полихлорбифенила в воздухе составляет:

а) 2-3 мес б) 5 лет в) 10-100 лет

4. Период полураспада полихлорбифенила в почве составляет:

а) 5 лет б) 10 лет в) 25 лет

5. В каком году произошло массовое отравление людей в Японии ПХБ:

а) 1945 б) 1952 в) 1968

6. Что вызывают у человека отравление ПХДФ:

а) врожденные аномалии; б) помутнение хрусталиков;

в) выпадение волос.

7. Когда опасность диоксинов, как веществ, приобрела общепланетарные масштабы:

а) в 70х годах; б) в 80х годах; в) в 60х годах.

8. Какие основные источники загрязнения природной среды диоксинами и фуранами:

а) фирмы, производящие хлорорганическую продукцию;

б) хлебозаводы;

в) навозохранилище.

9. Где в первую очередь накапливаются диоксины в живых организмах:

а) поджелудочная железа; б) печень и жировые ткани;

в) щитовидная железа.

10. Величина суточного потребления диоксинов не должна для крыс превышать:

а) 0,1 пк/кг/сутки; б) 0,2 пк/кг/сутки;

в) 0,05 пк/кг/сутки.

11. В каком году был открыт первый из эфирных пластификаторов – трифенилфосфат:

а) в 1912 году; б) в 1914 году; в) в 1802 году.

12. В каком году стал использоваться эфир фталевой кислоты – дибутилфталат:

а) в 1941 году; б) в 1920 году; в) в 1703 году.

13. Расположите в правильной последовательности диоксины и родственные им соединения по токсичности (от наименьшего к наибольшему):

а) дибензофуран; б) дибензо – n - диоксин; в) бифенил; г) нафталин.

14. В каком городе произошла крупная заводская авария 10 июля 1976 года с утечкой диоксинов:

а) Екатеринбург; б) Токио; в) Севезо.