При проверке доз лекарственных веществ в лекарственных формах перорального и ректального применения учитывают, что к списку сильнодействующих лекарственных средств относятся

а) адонизид

б) натрий сульфат

в) анальгин

г) камфора

д) атропин сульфат

е) экстракт белладонны

а,в,е

127. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

а) йодоформ

б) водород пероксид

в) хлорамин Б

г) натрий гидрокарбонат

д) все перечисленные

д

При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов учитывают, что кристаллизационную воду способны терять

а) фенилсалицилат

б) магний оксид

в) натрий сульфат

г) кальций хлорид

д) магний сульфат

в,д

При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество

а) рибофлавина

б) эуфиллина

в) кислоты борной

г) анестезина

б

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

а) магний оксид

б) калий перманганат

в) теофиллин

г) кальций хлорид

д) терпингидрат

 

 

г

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают

а) магний оксид

б) ликоподий

в) ментол

г) тальк

д) камфора

в,д

При изготовлении препаратов учитывают сильные окислительные свойства

а) осарсола

б) водорода пероксида

в) камфоры

г) калия перманганата

д) кислоты бензойной

е) серебра нитрата

б,г,е

К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

а) кристаллические

б) аморфные

в) летучие

г) липофильные

д) кристаллогидраты

д

К пахучим веществам относятся все, КРОМЕ

а) камфоры

б) ксероформа

в) ментола

г) эуфиллина

д) фенола

г

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая

в) лекарственный препарат не изготовит

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

г

136. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указанием ГФ, следует взять

а) половину выписанной в прописи массы вещества

б) терапевтическую дозу для данного возраста

в) половину той дозы, которая в фармакопее указана как высшая

 

в

137. Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,9 г на ВР-1 (абсолютная погрешность 5 мг) составила

а) 3%

б) 10%

в) 0,55%

в

138. Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,02 г на ВР-1 (абсолютная погрешность 2 мг) составила

а) 10%

б) 3%

в) 0,55%

а

139. Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,09 на ВР-1 (абсолютная погрешность 3 мг) составила

а) 0,55%

б) 3%

в) 10%

б

К классификации по способу применения относят порошки

а) внутренние

б) присыпки

в) сложные

г) порошки для получения инъекционных растворов

д) недозированные

а,б,г

При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а) указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

б

При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

а

Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает

а) при уменьшении размера частиц

б) при снижении измельченности

в) при увеличении удельной поверхности

г) при уменьшении свободной поверхностной энергии

а,в

При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

а) способность к адсорбции

б) способ выписывания массы ингредиентов в прописи рецепта

в) возможность межфазовых взаимодействий

г) характер упаковочного материала

д) характер кристаллической структуры

 

а,в,д