Иммунодефициты и иммунодефицитные состояния (ИДС): характеристика понятий, виды. Этиология, патогенез, проявления, последствия, принципы терапии наиболее часто встречающихся иммунодефицитов

(синдромы ретикулярной дисгенезии, Шедьяка-Хигаси, Луи-Бар, Ди Джорджи; агаммаглобулинемия (болезнь) Брутона; комбинированный иммунодефицит швейцарского типа.

Иммунодефицитные состояния и иммунодефициты — типовые формы патологии системы ИБН, характеризующиеся снижением эффективности или неспособностью иммунной системы организма к осуществлению реакций деструкции и элиминации чужеродного Аг.

 

Иммунодефициты — самостоятельные заболевания (нозологические формы) и сопутствующие синдромы, характеризующиеся недостаточностью иммунной системы.

 

Виды

 

Первичные — наследуемые и врождённые (генетические) дефекты иммунной системы.

 

Вторичные — иммунная недостаточность развивается вследствие эндо- и эк­зогенных воздействий на нормальную иммунную

 

Избирательные — вызваны селективным поражением различных популяций иммунокомпетентных клеток.

 

Неспецифические — дефект(ы) механизмов неспецифической резистентности организма (неспецифического иммунитета), фагоцитов и комплемента.

 

Комбинированные — сочетанное поражение клеточных и гуморальных меха­низмов иммунитета (например, В- и Т-лимфоцитов).

 

В зависимости от преобладания дефекта иммуноцитов того или иного класса, иммунодефициты и иммунодефицитные состояния подразделяют на В-, Т-, А-зависимые (относящиеся к антигенпредставляющим клеткам) и смешанные.

 

Этиология

 

Первичные иммунодефициты проявляются развитием инфекционных пораже­ний организма вскоре после рождения, но могут не иметь клинических про­явлений и до более позднего возраста.

 

Причина: Генные и хромосомные дефекты (многочисленные иммунодефициты раз­ных классов).

 

Вторичные иммунодефициты, или иммунодефицитные состояния

 

Причины иммунодефицитных состояний многообразны, к ним отнесены:

 

Иммуносупрессивные препараты (включая фенитоин [дифенин], пени-цилламин, глюкокортикоиды); Недостаточность питания, полостного и мембранного пищеварения, а также кишечного всасывания; Наркотики и токсические вещества; Лучевые воздействия, химиопрепараты; Рост злокачественных опухолей; Вирусы (например, ВИЧ); Состояния, приводящие к потере белка (например, нефротический синд­ром); Гипоксия.; Гипотиреоз; Уремия; Аспления.

 

Синдром ретикулярной дисгенезии. При врождённой алейкии врождённый агранулоцитоз и лейкопения приводят к развитию тяжёлого иммунодефицита, часто сочетающегося с гипоплазией вилочковой железы. Синдром ретикуляр­ной дисгенезии характеризуется значитель­ным уменьшением в костном мозге количества стволовых кроветворных кле­ток, блоком созревания из них миело-, лимфо- и моноцитов с развитием ком­бинированного дефицита А-, В- и Т-клеток, а также нейтрофилов.

 

Синдром Шедьяка-Хигаси. При аномалии Шедьяка-Штайнбринка-Хигаси блокада пролиферации миелостволовой клетки, что приводит к многочисленным последствиям: дефектам фагоцитоза, гипогаммаглобулинемии, нейтропении, тромбоцитопении.

 

Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. В классическом варианте отсутствует как гуморальный (нет AT), так и клеточ­ный иммунитет (нет Т-клеток и естественных киллеров — NK-клеток); алимфоплазия или лимфопения (относится как к В-лимфоцитам, так и к Т-лимфо­цитам). Вариабельный общий иммунодефицит. Вариабельный общий иммунодефицит — иммунодефицит полифак­торной этиологии;

 

Синдром Незелофа. Незелофа синдром — группа спорадических заболе­ваний, как правило, неизвестной этиологии, характеризующаяся повторными бактериальными, грибковыми, протозойными и вирусными инфекциями. На­блюдается гипоплазия вил очковой железы, угнетение клеточного (Т-лимфоци-тарного) и гуморального (В-лимфоцитарного) иммунитета.

 

Синдром Иова. При синдроме Иова наблюдается высокий уровень IgE, низкое содер­жание IgA, кожная гиперчувствительность к Аг Staphylococcus aureus и Candida albicans, эозинофилия, дефекты хемотаксиса лейкоцитов, постоянные стафило­кокковые инфекции кожи, кандидоз кожи и сли­зистых оболочек, другие инфекции.

 

ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

 

Общая тактика

 

• Лечение определяется типом иммунодефицита.

 

• При тяжёлой патологии Т-клеток показана трансплантация костного мозга.

 

• При недостаточности IgG — внутривенное введение растворов, содержащих Ig.

 

• Не следует вводить живые вакцины больным с иммунодефицитом и членам их семей.

 

Лекарственная терапия

 

• Практически при всех формах необходимо назначение: Антибиотиков, Иммуностимуляторов.

 

• При гуморальных и комбинированных иммунодефицитах — заместительная терапия Ig.

 

• При недостаточности аденозиндезаминазы — заместительная терапия фер­ментом, конъюгированным с полиэтиленгликолем (Адаген). Проводится также генная терапия (корригированные Т-лимфоциты пациента)