Способ применения и дозировка

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста в передне-наружную поверхность бедра.

• Детям от 6 месяцев до 3 лет:
• по 0,25 мл двукратно с интервалом 4 недели;
• по 0,5 мл однократно, если ребенок в предыдущий сезон был вакцинирован против гриппа.
• Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.
• Больным с иммунодефицитом возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.

Противопоказания к применению

• Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины.
• Острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания. Прививки проводят в период выздоровления (ремиссии).

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.

 

Меры предосторожности

Не вводить внутривенно. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.

 

Реакция на прививку

Местные и общие реакции на введение вакцины в основном отсутствуют. Очень редко в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. Крайне редко у отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, слабости, субфебрильной температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.

 

16.Вакцина клещевого энцефалита инактивированная

Состав. Вакцина содержит стерильную взвесь инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита, полученного путем репродукции его во взвеси клеток эмбрионов курицы, сорбированного на гидроокиси алюминия. Должна иметь цвет от розово-красного до красного. Выпускается в жидкой форме в 2 мл ампулах, доза — 1 мл. Назначение — для активной профилактики в выработки иммунитета к вирусу клещевого энцефалита, а также для вакцинации доноров с целью получения специфического иммуноглобулина и иммунной плазмы для профилактики и лечения клещевого энцефалита. Способ введения и дозировка. Первичный курс вакцинации состоит из трех инъекций препарата. Первые две проводят н ноябре—декабре, вторую — через 14—30 сут после верной, третью — через 3 мес после второй (март — апрель), не позднее чем за 14 сут до посещения очага инфекции.Для экстренной профилактики проводится двукратная вакцинация с интервалом от 30 до 60 сут. Последняя прививка должна быть проведена не позднее чем за 14 сут до выхода в очаг инфекции.Ежегодно необходимо проводить на протяжении 3 лет однократную ревакцинацию, но не позже 14 суток до выхода в очаг. Если пропущены одна из ежегодных ревакцинаций, допускается продолжение прививок, по выше указанной схеме, если пропущены две ревакцинации, курс прививок проводят заново. Доза препарата для детей 4-6 лет – 0,5 мл на инъекцию, для детей старше 6 лет и взрослых – 1 мл. Вакцину вводят подкожно у нижнего угла лопатки. Прививочные реакции. Вакцина вызывает кратковременное ощущение жжения, иногда отмечаются местные реакции в виде покраснения, болезненности, инфильтрата в месте введения. Продолжительность не превышает 5 суток. Общие реакции продолжаются не более 3 суток и выражаются в повышении температуры, головной боли, недомогания. Противопоказания – острые инфекционные и неинфекционные заболевания, туберкулез и ревматизм в активной форме, наследственные, дегенеративные о прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия, аллергические реакции, хронические заболевания печени и почек, сердечно-сосудистая недостаточность 2 и 3 степени, перенесенные инфаркт миокарда и инсульт, диабет и др эндокринные нарушения, злокачественные новообразования, болезнь крови, беременность.

 

17.Вакцина против гепатита В ДНК рекомбинантная

Состав: АГ вируса гепатита В поверхностный HBsAG полученные из культуры дрожжей трансформированные путем включения в геном гена кодирующего HBsAG.

Представляет собой препарат на основе поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg, или Австралийский антиген), полученного методом рекомбинации ДНК на культуре дрожжей, трансформированных путем включения в их геном гена, кодирующего поверхностный антиген вируса гепатита В.

Проведение курса вакцинации приводит к образованию специфических антител к вирусу гепатита В в защитном титре более чем у 90% вакцинированных.

Применение: Для профилактики гепатита В. У детей в рамках календаря прививочного.У взрослых если постоянно контактируют с кровью.

Показания

Профилактика гепатита В у детей в рамках Национального календаря профилактических прививок и лиц из группы повышенного риска инфицирования вирусом гепатита В:

• дети и взрослые, в семьях которых есть носители HBsAg или больной хроническим гепатитом В;

• дети домов ребенка, детских домов и интернатов;

• дети и взрослые, регулярно получающие кровь и ее препараты, а также находящиеся на гемодиализе и онкогематологические больные;

• лица, у которых произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита В;

• медицинские работники, имеющие контакт с кровью;

• лица, занятые в производстве иммунобиологических препаратов из донорской и плацентарной крови;

• студенты медицинских институтов и учащиеся средних медицинских учебных заведений (в первую очередь выпускники);

• лица, употребляющие наркотики инъекционным путем. Прививки можно проводить всем другим группам населения.

 

18.Вакцина туберкулезная БЦЖ