ТЕМА 7. Активный транспорт (АТФ-азы)

1. При активном транспорте энергия необходима для:

Связывания переносимых веществ

Олигомеризации ферментов

Освобождения переносимых веществ

Изменения аффинности центра связывания

1. АТФ-азы ABC-типа отвечают за:

Поддержанием мембранной асимметрии

Синтез АТФ

Перенос ионов

Участие во вторично-активном транспорте

1. Состояние окклюзии при переносе ионов – это:

Связывание ионов с активным центром

Образование фосфорилированногоинтермедиата

Высвобождение ионов из центра связывания

Недоступность ионов для окружающей среды в процессе транслокации

1. Необходимым условием Е2 – Е1 перехода Са-АТРазы является:

Связывание ионов Са²⁺

Образование фосфофермента

Гидролиз АДФ

Гидролиз фосфофермента

5.Регуляция Са-АТРазы плазматической мембраны кальмодулином заключается в:

ИнгибированииАТРазы при ее связывании с кальмодулином в присутствии Са

Активации АТРазы при ее связывании с кальмодулином в присутствии Са

ИнгибированииАТРазы при ее связывании с кальмодулином в отсутсвии Са

Активации АТРазы при ее связывании с кальмодулином в отсутствии Са

6. В формировании активного центра Na/K-АТФазы участвует:

Цитоплазматический домен??

Трансмембранный домен

Внеклеточный домен

β-субъединица

7. Связь АТФ с молекулой Na/K-АТФазы происходит в:

Активном центре фермента

Нуклеотидсвязывающем центре фермента

Центре фосфорилирования

Трансмембранном домене

8. Олигомерная организация Na/K-АТФазы:

Активирует фермент за счет кооперативных эффектов

Ингибирует фермент за счет кооперативных эффектов

Не влияет на активность фермента

Активирует фермент за счет связывания с другими регуляторными белками

9. Кардиотонический эффект уабаинподобных соединений обусловлен:

Увеличение концентрации Са в цитоплазме

Снижением концентрации Са в цитоплазме

Снижением концентрации Na в уитоплазме

Увеличением концентрации K в цитоплазме

10. Для вторичноактивного транспорта не являются необходимыми:

Градиент ионов на мембране

Энергия АТФ

Белки-переносчики

Градиент переносимых веществ.

11. Совместное перемещение Na и глюкозы через апикальную мембрану эпителиоцитов:

Антипорт

Первично-активный транспорт

Облегченная диффузия

Симпорт

12. Терапевтический эффект сердечных гликозидов обусловлен:

Опосредованной активацией Na/Cа-обменника за cчет задержки Na в клетке

Непосредственным влиянием на Na/Cа-обменник

Активацией работы Са-каналов

Гипертрофией миокарда

13. Долговременная регуляция актвиностиNa/K-АТФазы заключается в:

Фосфорилировании фермента протеинкиназами

Гормонопосредованном изменении уровня экспрессии генов Na/K-АТФазы

Олигомеризации фермента

Изменнеия концентрации АТФ

14. Направление движения веществ при первично активном транспорте

Совпадает с электрохимическим градиентом

Противоположно электрохимическому градиенту

Не зависит от электрохимического градиента

Совпадение с направлением градиента зависит от типа иона

15. Молекула Na/K-АТФазы представляет собой:

Гетеродимер

Гомотетрамер

Мономер

Гетеротример (гетеротетрамер)

16. При фосфорилированиифосфоламбана происходит:

Активация Са-АТФазы вследствие еефосфорилирования

ИнгибированиеСа-АТФазы вследствие еефосфорилирования

Активация Са-АТФазы вследствие увеличения подвижности ее молекулы

ИнгибированиеСа-АТФазывследствии снижения ее подвижности

17. Необходимым условием Е1 – Е2 перехода Са-АТРазы является:

Связывание ионов Са²⁺

Образование фосфофермента

Гидролиз АДФ

Гидролиз фосфофермента

18. Молекула Са-АТФазы представляет собой:гетеротетрамер

Гетеродимер

Гомотетрамер

Мономер

Гетеротример

19. АТФ-азы Р-типа:

Имеют мультисубъединичную структуру

Являются АТФ-синтазами

Являются АТФ-гидролазами

Переносят малые молекулы

20. При Е1 – Е2 переходе Na/K-АТФазы Не происходит:

Изменение аффинности к Na

Изменения аффинности к К

Конформационного перехода

Гидролиза фосфофермента

21. Какой из ко – транспортетров выкачивает Сl^- ионы из нейронов, поступившие

в клетку через хлоридныеионотропные каналы?

2CL-Na-K

K-CL

22.Cколькотрансмембранных доменов у K-CL (KCC3) ко-транспортера:

1.3

2.7

3.12

23. Какое вещество блокирует 2CL-Na-K ко-транспортер:

1 .фуросемид

2. амилорид

3.оуабаин

24.Заполнение центров связывания двумя ионами К в Na/K-АТФазе во время транспортного цикла происходит потому что:

1. с внутриклеточной поверхностью субъединицы Na/K-АТФазы связывается Mg²⁺ - ATФ

2. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (2*10 ^-4 М) для К перед связыванием внутриклеточного Na

3. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (0,6*10 ^-3 М) для Na, а после переноса ионов натрия и их высвобождения возрастает аффинность для К

25.α – субъединица кальциевого насоса в мышцах имеет вес:

100 кДа

2.120 кДа

50 кДа

26. Блокада Na/К- насоса может привести к следующему изменению концентрации кальция в клетках:

возрастанию

снижению