Анксиолитическое, антифобическое средство

фенозепам- транквелизатор, оказывает выраженное противосудорожное, снотворное, миорелаксантное действие, применяют при невротических, психопатических состояниях, а также при эпилепсии, нарушениях сна и др.

Rp.: Tab. Phenazepami 0,0005 N. 50

D. S. По 1 таблетке 2-3 раза в день.

Меридил

Психостимулятор с центральным адрено- и дофаминергическим действием.

Rp.: Tab. Meridili (Centedrini) 0,01 N. 20

D. S. По 1 таблетке 2 раза в день в первой половине дня.

Меридил применяют при повышенной умственной утомляемости, при невротических состояни­ях, сопровождающихся вялостью, апатией.

При передозировке наркозных и снотворных средств

налоксон Фармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы.

Предотвращает, ослабляет или устраняет эффекты опиоидных агонистов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие, ослабляет гипотензию. Показ:Острое отравление наркотическими анальгетиками

Rp: Sol. Naloxoni 1 ml

D.t.d: N 10 in amp.

S: По 1 мл в/венно или в/мышечно.

Средство для премедикации из группы нейролептиков

АМИНАЗИН (нейролептик, представитель группы нейроплегических средств — большой транквилизатор). Аминазин обладает сильным противорвотным, холинолитическим и антигистаминным действием, уменьшает проницаемость капилляров, оказывает противовоспалительное действие, усиливает действие снотворных, обезболивающих, местноанестезирующих, сосудорасширяющих средств, наркотиков и противосудорожных препаратов. Снижает температуру тела и кровяное давление. Аминазин снимает или ослабляет эффекты адреналина (кроме гипергликемического и повышающего тканевой обмен) и близких ему веществ (фенамин, эфедрин), угнетает рефлексы с интерорецепторов. Холинолитическое действие препарата выражено слабее.

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0

D. t. d. N 10 in amp.

S.0.025 г внутрь 3-4 раза в день

 

Галоперидол

Нейролептики

Ф.д. Блокирует постсинаптические рецепторы,угнетает центральные альфа-адренергические рецепторы. Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает обратный нейрональный захват и депонирование.Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Влияет на вегетативные функции (снижает тонус полых органов, моторику.

Ф.к.При приеме внутрь всасывается 60%. Связывание с белками плазмы крови — 92%. Tmax при приеме внутрь — 3–6 ч, при в/м введении — 10–20 мин,легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени

Противопоказан: Гиперчувствительность,заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой,тяжелые депрессивные расстройства (возможно усугубление симптомов), сердечно-сосудистые заболевания с явлениями декомпенсации, беременность, кормление грудью, возраст до 3 лет.

Побочные: паркинсонические экстрапирамидные нарушения,тахикардия, артериальная гипотензия/гипертензия,ларингоспазм, бронхоспазм.анорексия, запор/диарея, г

Показания: Психомоторное возбуждение различного генеза (маниакальное состояние, олигофрения, психопатия, шизофрения, хронический алкоголизм), бред и галлюцинации (параноидальные состояния, острый психоз), синдром Жилль де ла Туретта, хорея Гентингтона, психосоматические нарушения, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте

Способ применения и дозы

Внутрь, за полчаса до еды

сут. доза составляет 0,5–5 мг, на 2–3 приема. Затем дозу постепенно увеличивают на 0,5–2 мг до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг.

Антидепрессант с психостимулирующей активностью

Меридил

Rp.: Tab. Meridili (Centedrini) 0,01 N. 20

D. S. По 1 таблетке 2 раза в день в первой половине дня.

По структуре и действию меридил близок к фенамину, но оказывает менее сильное возбуждающее действие и меньше влияет на периферические адренергические системы; выраженного повышения артериального давления не вызывает.

Нитразепам

Снотворные средства снотворное, седативное, противосудорожное, анксиолитическое.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК),. Угнетает условные и полисинаптические спинномозговые рефлексы. Уменьшает выраженность эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих процесс засыпания. Снотворный эффект развивается через 20–45 мин после приема и длится 6–8 ч.

Rp: Nitrazepami 0,005

D. t. d. N 20 in tab.

S. По 1 таблетке за 30 минут до сна.