Понятие о факторах неспецифической резистентности организма. Внешние и внутренние барьеры, клеточные и гуморальные факторы.

Факторы неспецифической резистентности-Защита организма от антигенов (поддержание гомеостаза). Неспецифическая резистентность осуществляется клеточными и гуморальными факторами, тесно взаимодействующими в достижении конечного эффекта - катаболизма чужеродной субстанции.

Внешние барьеры: нормальная микрофлора, слизистая, кожа.

Внутренние барьеры: лимфоузлы, тканевый и клеточный барьер.

Клеточн.фактор: фагоциты, естественные киллеры

Гуморальный: комплемент, лизоцим, интерфероны, Белки острой фазы

цитокины.

Нормал.микрофлора. 1) антагонизм к патогенности (конкуренция за пит. в-ва, изменение pH среды, продукция бактериоцитов)

2) колонизационная резистентность

3) созревание и поддержание активности иммунной системы

Кожа и слизистая об-ка. 1) слизистая: кожного типа – колонии рта, глотки, пищевода, мочевыводящих путей, влагалища.

2) кишечного типа – прочветы желудка, кишечника, воздухоносных путей, матки и маточных труб.

Кожа: потовые и сальные железы выделяют бактерицидные вещества (уксусная, муравьиная, молочная кислоты).

Слезы, моча и секреты смывают микроорганизмы с поверхности слизистых оболочек, оказывают бактерицидное действие (ферменты, лизоцим).

Слизистые оболочки:

· кожного типа – толстый многослойный эпителий протективного характера(полости рта, глотки, пищевода, мочевыводящих путей, влагалища);

· кишечного типа – тонкий однослойный эпителий секреторного и всасывательного характера (просветы желудка, кишечника, воздухоносных путей, матки и маточных труб).

Вирусы и некоторые бактерии могут проникать в макроорганизм межклеточно, через клетки и с помощью фагоцитов (инфицирование через слизистые и возможность пероральной и ингаляционной иммунизации).

Желудок – барьер (рН 1,5-2,5 и ферменты). Кишечник: ферменты, бактериоцины бактерий, трипсин, панкреатин, липаза, амилазы и желчь.

Кожа и слизистые принимают активное участие в антиген-специфических реакциях приобретенного иммунитета. Их относят к самостоятельным компонентам иммунной системы.

Лимфатические узлы – барьер для проникновения возбудителя во внутр. среду организма. Гисто-гематические барьеры препятствуют проникновению возбудителей из крови в головной мозг, репродуктив.систему, глаза. Мембрана каждой клетки – барьер для проникновения в клетку.

Микроорганизмы доставляются фагоцитами в лимфатические узлы, служащие барьером проникновения возбудителя во внутреннюю среду организма.

Существуют функциональные гисто-гематические барьеры, препятствующие проникновению возбудителей и чужеродных субстратов из крови в головной мозг, репродуктивную систему, глаз. Мембрана каждой клетки также служит барьером для проникновения в нее посторонних частиц и молекул.

Лимфатические узлы составляют часть системы, которая «вылавливает» антигены из тканевой жидкости и лимфы.

В лимфоузле различают В-клеточную корковую область (кортекс), Т-клеточную (паракортикальную) область и центральную «мозговую» область(содержат Т- и В-лимфоциты, плазматические клетки и макрофаги).

Паракортикальная зона содержит много переплетенных отростками клеток, которые мигрирую из кожи (клетки Лангерганса) или из слизистых оболочек (дендритные клетки) и транспортируют при этом в лимфоузлы процессированные антигены из наружных покровов тела и слизистых оболочек.

 

Корковая область (кортекс) содержит В-лимфоциты – в-клеточ. Иммунитет

Паракортикальная область – Т-клеточ.иммунитет

Центральная мозговая область – Т- и В-лимфоциты, плазматич.клетки, макрофаги.

Клеточные факторы: это фагоциты и NK киллеры

Фагоциты (к ним относят – нейтрофилы и эозинофилы крови, моноциты крови, тканевые макрофаги, клетки Лангерганса и Гренштайна (эпидермоциты кожи), клетки Купфера (звездачт. Ретикулоэндотелиальные).эпителиоид.клетки)

Механизм фагоцитоза состоит в поглощении, переваривании, инактивации инородных для организма веществ специализированными клетками – фагоцитами.

Нормальные (естественные) киллеры (ЕК) – популяция лимфоцитов, обладающих естественной цитотоксичностью к клеткам-«мишеням», эффекторной противоопухолевой, противовирусной и противопаразитарной активностью.

Основная функция – противоопухолевый «надзор».

Морфологически ЕК – большие гранулосодержащие лимфоциты, их азурофильные цитоплазматические гранулы являются аналогами лизосом фагоцитирующих клеток, но фагоцитарной функцией ЕК не обладают.

ЕК составляют до 15 % лимфоцитов крови человека.

 

8. Фагоцитоз. Клетки, участвующие в фагоцитозе. Стадии и виды фагоцитоза. Кислород-зависимые и кислород-независимые механизмы бактерицидности. Опсонины. Методы изучения фагоцитарной активности клеток.

 

Механизм фагоцитоза состоит в поглощении, переваривании, инактивации инородных для организма веществ специализированными клетками – фагоцитами.

К фагоцитам И.И. Мечников отнес макрофаги и микрофаги. В настоящее время к фагоцитам относят:

тканевые макрофаги (альвеолярные, перитонеальные и др.), клетки Лангерганса (белые отростчатые эпидермоциты) и Гренштайна (эпидермоциты кожи), клетки Купфера (звездчатые ретикулоэндотелиоциты), эпителиоидные клетки, нейтрофилы и эозинофилы крови и др.

n Нейтрофилы обладают гранулами двух типов:

· первичные (азурофильные) гранулы – лизосомы, содержащие кислые гидролазы, миелопероксидазу и мурамидазу (лизоцим);

· вторичные (специфические) гранулы содержат лизоцим, лактоферрин, антибиотические белки – дефензины, белок, индуцирующий проницаемость бактериальных клеток.

Хемоаттрактанты: ЛПС, фракции комплемента, ИЛ1, ИЛ8 и др.

Нейтрофилы способны быстро мигрировать к АГ при помощи хемоаттрактантов (ЛПС, фракции комплемента, ИЛ1, ИЛ8 и др.).

Нейтрофилы обладают гранулами двух типов:

· первичные (азурофильные) гранулы – это лизосомы, содержащие кислые гидролазы, миелопероксидазу и мурамидазу (лизоцим);

· вторичные (специфические) гранулы содержат лизоцим, лактоферрин, антибиотические белки – дефензины, сепроцедины, кателицины и белок, индуцирующий проницаемость бактериальных клеток.