Карбоциклические углеводороды

Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуются путем добавления префикса цикло - к названию алициклического насыщенного неразветвленного углеводорода – алкана – с тем же числом атомов углерода (циклоалканы). Ненасыщеность цикла обозначается суффиксом – ен или – ин. При этом удобно использовать упрощенные скелетные формулы:

или

Циклопропан

циклогексен

 

 

 

Одновалентные радикалы, образованные из циклоалканов, называют, заменяя суффикс – ан на – ил. Атом углерода, несущий свободную валентность, обозначают номером 1.

 

циклопропил- циклобутил- циклопентил-

Моноциклические и полициклические ароматические углеводороды (арены) имеют тривиальные названия, использование которых разрешено правилами ИЮПАК:

 

бензол

CH3     толуол

CH3               ксилол

CH=CH2               стирол

 

 

Прочие моноциклические ароматические углеводороды называют как производные бензола. Положения заместителей указывают цифрами, за исключением случаев, когда при наличии двух заместителей вместо
1,2-; 1,3- и 1,4- могут быть использованы обозначения о- (орто-); м- (мета-); п- (пара-) соответственно:

CH3     CH3     1,2 – диметилбензол (о-ксилол)

CH=CH2                 CH2–CH3 4-этилстирол (п-этилстирол)

Одновалентные радикалы моноциклических ароматических углеводородов:

 

фенил-	бензил-
стирил-	мезитил-
n-толил-	и т.д.

 

Гетероциклические соединения

 

Названия ароматических гетероциклических соединений тривиальные и приняты номенклатурой ИЮПАК:

 

пиррол

фуран

тиофен

 

 

пиразол

имидазол

тиазол

 

 

пиридин

пиридазин

пиримидин

пиразин

 

Если в гетероцикле имеются заместители, то нумерацию начинают со старшего гетероатома (O>S>N) и ведут так, чтобы сумма цифр, обозначающих положение гетероатомов и заместителей была наименьшей.

2,4,5-триметилтиазол

Если гетероциклическое ядро сконденсировано с ароматическим, то за основу берут название гетероцикла, а ароматическое ядро обозначают приставкой бензо -:

 

Бензо [b] пиррол или индол (узловые атомы С не нумеруют).

 

Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам номенклатуры:

 

2-метилпиридин

O C O H     фуран-2-карбальдегид

 

 

Функциональные производные углеводородов

Спирты и фенолы

При назывании спиртов по заместительной номенклатуре группа –OH рассматривается как главная и обозначается суффиксом – ол (- диол, - триол, -т етраол и т.д.), нумерация осуществляется с таким расчетом, чтобы группа –OH получила меньший номер:

пропанол-1

бутандиол-1,3

2-этилпентен-2-ол-1

циклогексен-2-ол-1

 

 

Для некоторых спиртов сохранены тривиальные названия:

CH₂=CH–CH₂OH - аллиловый спирт

C₆H₅–CH₂OH - бензиловый спирт

 

OH   CH2OH - салициловый спирт

 

CH₂ (OH)–CH₂OH - этиленгликоль

CH₂ (OH) – CH (OH)–CH₂OH - глицерин

Для простых фенолов сохранены тривиальные названия:

OH     фенол

OH     CH3     о-,м-, н-крезолы

CH3   OH   CH     CH3 CH3 тимол

 

OH OH   пирокатехин

OH     OH   резорцин

OH   OH гидрохинон

 

OH HO OH     пирогаллол

OH   HO OH   флороглюцин