Критерием III стадии хронической болезни почек является скф (мл/мин)

• 30-59

o менее 40

o 15-29

o менее 15

2245. СИНДРОМОМ БАДД-КИАРИ НАЗЫВАЮТ{

=окклюзию печ?ночных вен или нижней полой вены

~тромбоз селез?ночной вены

~спленомию, первичный фиброз селез?нки и анемию

~констриктивный периркардит с гепатомегалией}

 

2246. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ СПЕЦИФИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ{

=повышение уровня антимитохондриальных антител

~наличие антител ц цитоплазме нейтрофилов

~повышение титра антител к цитруллину

~увеличение уровня антител к кардиолипину}

2247. ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ВЕРНО УТВЕРЖДЕНИЕ{

=болезнь молодых женщин

~болезнь накопления

~болезнь северных народов

~возраст и пол не имеют значения}

 

2248. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ{

=иммунокомплексным поражением

~отсутствием протеинурии

~отсутствием нефротического синдрома

~изменением только мезангиальных клеток}

 

2249. CREST СИНДРОМ – ЭТО{

=кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия, телеангиэктазии

~кардиомегалия, повышение частоты сердечных сокращений, эзофагит, слип-апноэ, тромбоцитопения

~цереброваскулит, эозинофилия, синдром Титце

~цитопения, ревматоидные узелки, тромбофилия}

 

2250. ФИБРОЗНО-СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (ЛЕГКИХ, СЕРДЦА, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, ПОЧЕК), ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МЕЛКИХ СОСУДОВ В ФОРМЕ СИНДРОМА РЕЙНО ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ{

=системной склеродермии

~системной красной волчанки

~диффузного (эозинофильного) фасциита

~синдрома Шегрена}

 

2251. ТЯЖЕЛЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ МИОЗИТ С РАСПАДОМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПАТОГНОМОНИЧЕН ДЛЯ{

=дерматомиозита

~смешанного заболевания соединительной ткани

~синдрома Чардж-Стросса

~диффузного (эозинофильного) фасциита}

 

2252. ДЛЯ КАКОГО ИЗ ДЗСТ ХАРАКТЕРНЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ: УСКОРЕНИЕ СОЭ, АНЕМИЯ, ЛИМФОПЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИНУКЛЕАРНОГО ФАКТОРА, АНТИ SM –АНТИТЕЛА, ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ВАССЕРМАНА?{

=системная красная волчанка

~системная склеродермия

~диффузный эозинофильный фасциит

~синдром Шарпа}

 

2253. ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ЯВЛЯЮТСЯ{

=л?гкие, сердце, пищеварительный тракт, почки, кожа

~головной мозг, почки, селезенка, орган зрения, суставы

~суставы, костный мозг, сердце, слуховой аппарат

~только органы дыхательной и пищеварительной системы}

 

2254. КОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕНЫЕ МАКУЛОПАПУЛЕЗНЫМИ ВЫСЫПАНИЯМИ НА ЛИЦЕ, В ОБЛАСТИ СКУЛОВЫХ ДУГ И СПИНКИ НОСА (СИМПТОМ «БАБОЧКИ») ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ{

=системной красной волчанки

~системной склеродермии

~синдрома Шарпа (смешанное заболевание соединительной ткани)

~диффузного (эозинофильного) фасциита}

 

2255. ОТНОСИТЕЛЬНУЮ ГИПОВОЛЕМИЮ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ{

=инфаркт миокарда правого желудочка

~желудочковая тахиаритмия

~атриовентрикулярная блокада высокой степени

~инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка}

 

2256. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ{

=двусторонний значимый стеноз почечных артерий

~хроническая болезнь почек

~гипокалиемия

~синдром Кона}

 

2257. БОЛЬНЫМ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ{

=бета-адреноблокаторы

~диуретики

~блокаторы рецепторов ангиотензина II

~блокаторы медленных кальциевых каналов}

 

2258. ПРИНЦИП СНИЖЕНИЯ ПОВЫШЕННОГО АД ПРИ РАДИОЧАСТОТНОЙ АБЛАЦИИ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В{

=денервации почечных артерий

~расширении почечных артерий

~стимуляции симпатических нервов почечных артерий

~аблации добавочных почечных артерий}

 

2259. КАКИМ БОЛЬНЫМ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОГО КОНТРОЛЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ?{

=молодым больным АГ I ст. в течение 6-12 мес.

~больным АГ с наличием поражений органов-мишеней

~больным с коронарным риском 20% и более при сохранении АД в пределах 140/90 мм рт.ст. и выше

~больным с коронарным риском менее 20% при сохранении АД выше 160/95 мм рт.ст.}

 

2260. УЛУЧШАЮТ ПРОГНОЗ У БОЛЬНЫХ ИБС, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА{

=бета-блокаторы

~нитраты

~дигидропиридиновые антагонисты кальция

~дигоксин}

 

2261. НАЗНАЧЕНИЕ ПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ПОКАЗАНО{

=всем больным инфарктом миокарда в острый период

~только больным с передним инфарктом миокарда

~только пациентам с крупноочаговым инфарктом миокарда

~только при анамнестическом указании на перенесение тромбофлебита нижних конечностей у больных инфарктом миокарда}

 

2262. ДЛЯ УРЕЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ{

=бета-блокаторы

~ивабрадин

~сердечные гликозиды

~Пропафенон}

 

2263. БОЛЬНЫМ, ПЕРЕНЕСШИМ ИНФАРКТ МИОКАРДА, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧАТЬ{

=Этмозин

~Метопролол

~Кордарон

~Соталол}

 

2264. НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА ВВЕДЕНИЯ ДОПАМИНА У БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ{

=5 мкг/кг/мин

~10 мкг/кг/мин

~100 мкг болюсно

~2 мкг/кг/мин}

 

2265. ОСНОВНЫМ ЛЕЧЕБНЫМ МЕРОПРИЯТИЕМ ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ГИПОТОНИИ ИЛИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ШОКА У БОЛЬНЫХ С ПРИЗНАКАМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЯВЛЯЕТСЯ{

=внутривенное введение жидкости (реополиглюкин, 5% р-р глюкозы)

~назначение диуретиков

~внутривенное введение сердечных гликозидов

~внутривенное введение атропина}

 

2266. НАИБОЛЕЕ ДОКАЗАННЫМ ЭФФЕКТОМ АНТИКОАГУЛЯНТОВ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ{

=снижение частоты тромбоэмболических осложнений

~антиангинальное действие.

~ограничение зоны инфаркта

~уменьшение частоты реинфаркта}

 

2267. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ДРЕССЛЕРА{

=глюкокортикоиды

~антибиотики

~нестероидные противовоспалительные препараты

~анальгетики}

 

2268. ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С КАЛЬЦИНИРОВАННЫМ ОТКРЫТЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ ЯВЛЯЕТСЯ{

=закрытие дефекта методом с использованием катетеризации

~медикаментозной ведение

~хирургическое закрытие дефекта, используя кардиопульмональный шунт

~левосторонняя торакотомия и хирургическое закрытие дефекта}

 

2269. ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ИНГИБИТОРАМИ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ{

=двустороннем стенозе почечных артерий

~поликистозе почек

~диабетической нефропатии

~бронхиальной астме}

 

2270. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ ОТНОСЯТ{

=миопатии

~дисфункция щитовидной железы

~головные боли

~импотенция}

 

2271. С ЦЕЛЬЮ КОНТРОЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ СЛЕДУЕТ ОЦЕНИВАТЬ УРОВЕНЬ{

=креатинфосфокиназы

~тропонина

~щелочной фосфатазы

~амилазы}

 

2272. ПРИ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ{

=Трайкора

~Омакора

~Эзетимиба

~секвестрантов желчных кислот}

 

2273. ЦЕЛЬЮ ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПРИ СКВ ЯВЛЯЕТСЯ{

=удаление циркулирующих иммунных комплексов

~снижение уровня холестерина

~снижение уровня липопротеинов низкой и очень низкой плотности

~уменьшение объема циркулирующей крови}

 

2274. ДЛЯ ПОЛИМИОЗИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ{

=проксимальная мышечная слабость

~слабость мышц кисти

~атрофия межкостных мышц кисти

~ульнарная девиация кистей}

 

2275. СУСТАВ ШАРКО ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ{

=сахарном диабете

~гипотиреозе

~гиперпаратиреозе

~тиреотоксикозе}

 

2276. К ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ОСТЕОАРТРОЗА ОТНОСЯТ{

=субхондральный склероз и остеофиты

~эрозии

~кистовидные просветления

~остеолиз}

 

2277. ПАТОЛОГИЧЕСКИМ РОСТОМ И НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА В ОТДЕЛЬНЫХ МЕСТАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ{

=болезнь Педжета

~остеопороз

~остеосклероз

~болезнь Рейтера}

 

2278. МЕЖФАЛАНГОВЫЕ СУСТАВЫ ПАЛЬЦЕВ ПО ФОРМЕ СУСТАВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ{

=блоковидными

~элипсовидными

~шаровидными

~плоскими}

 

2279. НАИБОЛЕЕ ВСЕГО К РАЗВИТИЮ ОСТЕОАРТРОЗА ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ{

=ожирение

~дислипидемия

~гипертиреоз

~акромегалия}

 

2280. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ{

=синдроме Шегрена

~подагрическом артрите

~остеоартрозе

~ревматоидном артрите}

 

2281. У ПАЦИЕНТА С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЦНС, ПРИНИМАВШЕГО МЕТИЛДОПА, РАЗВИЛАСЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ, КОТОРАЯ БЫСТРО ПРОШЛА ПОСЛЕ ОТМЕНЫ ПРЕПАРАТА. ВИДОМ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПО КОТОРОМУ РАЗВИЛОСЬ ЭТО ОСЛОЖНЕНИЕ, ЯВЛЯЕТСЯ{

=цитотоксический

~реагиновый

~иммунокомплексный

~клеточный}

 

2282. ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАЗВИТИИ ВАСКУЛИТОВ ИМЕЕТ ______ ВИД ГИПЕРЧУСТВИТЕЛЬНОСТИ{

=иммунокомплексный

~цитотоксический

~реагиновый

~клеточный}

 

2283. ПЕРЕКРЕСТНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВА ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ{

=повышенной чувствительности к химическим веществам, имеющим схожую структуру

~подкожного введения препарата

~одновременного введения более двух препаратов

~введения больших доз}

 

2285. ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ НА МЕДИКАМЕНТЫ ВОЗМОЖНЫ ИЗ-ЗА {

= наличия общих антигенных детерминант

~ высокой сенсибилизации

~ повышенного титра антител

~ полипрагмазии}

 

2286. БОЛЬНЫМ С АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ ИЗ-ЗА СОДЕРЖАНИЯ ТАРТРАЗИНА ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ {

 = желтого цвета

 ~зеленого цвета

 ~белого цвета

 ~голубого цвета}

 

2287. К БАЗИСНЫМ СРЕДСТВАМ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ОТНОСЯТСЯ {

 = антилейкотриеновые препараты

~антигистаминные препараты

~кромогликаты

 ~ муколитики}

 

2288. БРОНХИ 1-2 ПОРЯДКА ОТ ДРУГИХ БРОНХИАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ ОТЛИЧАЮТСЯ {

=внелегочной их локализацией

~наличием фиброзно-хрящевого слоя

 ~ отсутствием фиброзно-хрящевого слоя и заменой его мышечным

~внутрилегочной локализацией}

 

2289. ПЕРФУЗИЯ _________ ЗОН ЛЁГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ ПОНИЖЕННОЙ {

=верхних

~латеральных

 ~ нижних

~медиальных}

 

2300. ОРГАНОМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ СОЗРЕВАНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ {

 =вилочковая железа

 ~костный мозг

 ~лимфатические узлы

 ~селезенка}

 

2301. ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И ОНТОГЕНЕЗА В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ {

=костный мозг

 ~селезенка

 ~вилочковая железа

 ~лимфатические узлы}

2302. ГРУДНАЯ КЛЕТКА ВСЛЕДСТВИЕ ЛЕГОЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ МОЖЕТ ПРИОБРЕТАТЬ ФОРМУ {

 =бочкообразную

 ~воронкообразную

 ~рахитическую

 ~ладьевидную}

 

2303. ГРАНИЦЫ ЛЁГКИХ СМЕЩАЮТСЯ КНИЗУ ПРИ {

=эмфиземе л?гких

 ~бронхиальной астме

 ~пневмотораксе

 ~бронхоэктазах}