С.   хронический миелоидный лейкоз

D.   множественная миелома

Е.   истинная тромбоцитемия

 

837. Филадельфийская хромосома t (9:22) встречается при:

А.   хроническом миелоидном лейкозе

В.   истинной полицитемии

С.   хроническом лимфоцитарном лейкозе

D.   множественной миеломе

Е.   истинной тромбоцитемии

 

838. Химерный ген bcr/abl проявляет себя фенотипом какого заболевания?

А.   истинной полицитемии

В.   хронического миелоидного лейкоза

С.   хронического лимфоцитарного лейкоза

D.   множественной миеломы

Е.   Болезни Сезари

 

839. Таргетным препаратом для лечения хронической фазы хронического

миелоидного лейкоза является:

А.   ритуксимаб (мабтера)

В.   иматиниб мезилат (гливек)

С.   бортезамиб (велкейд)

D.   талидомид

Е.   метилпреднизолон

 

840. Эффект гидреа при хроническом миелоидном лейкозе определяется подавлением:

А.   клеток-предшественников Т-лимфоцитов

В.   клеток-предшественников В-лимфоцитов

С.   клеток-предшественников миелопоэза

D.   стромальных клеток

Е.   стволовых клеток

 

841. Микроцитоз и гипохромия эритроцитов характерны для:

A.   железодефицитной анемии

B.   фолиеводефицитной анемии

C.   апластической анемии

D.   витамин В₁₂-дефицитной анемии

Е.   хронической постгеморрагической анемии

 

842. Какая картина трепанобиоптата характерна для апластической анемии?

А.   раздражение красного ростка

В.   замещение деятельного костного мозга жировой тканью

С.   миелосклероз

D.   миелоидная метаплазия

Е.   лимфоидная метаплазия

 

843. Современная схема кроветворения составляет:

А.   4 класса кроветворения

В.   5 классов кроветворения

С.   8 классов кроветворения

D.   6 классов кроветворения

Е.   3 класса кроветворения

 

844. Для определения неполных тепловых агглютининов при аутоиммунной гемолитической анемии используется:

А. прямая сахарозная проба

В. тест Хэма

С. перекрестная сахарозная проба

D.   прямая проба Кумбса

Е.   непрямая проба Кумбса

 

845. Наследственный микросфероцитоз развивается вследствие:

А. дефицита фермента протопорфирина

В. дефицита фермента глюкозы 6-фосфат дегидрогеназы

С. дефицита белка спектрина

D.   дефицита белка ферритина

Е.   дефицита белка трансферрина

 

846. Появление мегаблобластов, мегалоцитов характерно для:

А. наследственного микросфероцитоза

В. постгеморрагической анемии

С. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

D.   фолиеводефицитной анемии

Е.   апластической анемии

 

847. Какой фактор предупреждает вероятность спонтанной агрегации тромбоцитов:

А.   простациклин

В.   антитромбин III

С.   комплекс гепарин-АТ III

D.   фактор Виллебранда

Е.   тромбоксан-синтетаза

 

848. Какой из лабораторных признаков является характерным для гемофилии?

А.   удлинение времени кровотечения

В.   удлинение времени свертывания крови

С.   снижение количества мегакариоцитов

D.   нарушение функции тромбоцитов

Е.   снижение количества тромбоцитов

 

849. Предшественниками тромбоцитов являются:

А.   ретикулоциты

В.   миелокариоциты

С.   мегалоциты

D.   мегакариоциты

Е.   пролимфоциты

 

850. Определите нормальное содержание тромбоцитов в крови:

А.   20,0-50,0х10⁹/л

В.   170,-250х10⁹/л

С.   150,0-450х10⁹/л

D.   150,0-400,0х10⁹/л

Е.   100,0-350,0х10⁹/л

 

851. Геморрагические высыпания, оставляющие на коже длительно сохраняющуюся

пигментацию характерны для:

А.   гемофилии

В.   тромбоцитопенической пурпуры

С.   геморрагического васкулита

D.   болезни Виллебранда

Е.   тромбоцитопатии 

 

852. Характерный для гемофилии В лабораторный признак:

А. дефицит II фактора свертывания крови

В. дефицит VIII фактора свертывания крови

С. дефицит IX фактора свертывания крови

D.   дефицит XI фактора свертывания крови

Е.   дефицит I фактора свертывания крови

 

853.  Какой из вариантов острого лейкоза характеризуется продукцией лейкозными клетками патологических иммуноглобулинов?

А.   миеломонобластный

В.   лимфобластный

С.   плазмобластный

D.   мегакариобластный

Е.   эритробластный

 

854.  Какой из вариантов острого лейкоза характеризуется развитием ДВС-синдрома?

А.   миелобластный

В.   эритробластный

С.   лимфобластный

D.   промиелоцитарный

Е.   миеломонобластный

 

855. Клетки лейколиза Боткина-Гумпрехта это:

А.   аномальные моноциты

В.   бластные клетки

С.   разрушенные лимфоциты

D.   гемолизированные эритроциты

Е.   плазматические клетки

 

856. Опухолевым субстратом множественной миеломы являются:

А.   зрелые лимфоциты

В.   пролимфоциты

С.   промиелоциты

D.   плазмоциты

Е.   миелоциты

 

857. Для лечения истинной полицитемии используется:

А.   лейкеран

В.   гидреа

С.   циклоспорин

D.   метотрексат

Е.   мелфалан

858. Для хронического лимфоцитарного лейкоза характерен следующий признак:

А.   абсолютный лимфоцитоз

В.   относительный лимфоцитоз

С.   агранулоцитоз

D.   панмиелоз

Е.   панцитопения

 

859. Для миелотоксического агранулоцитоза характерен:

А. гиперпластический синдром

В. Геморрагический синдром