CJ: что означает, что ВИЧ может оказаться похожим на HL23V?

EPE: это вполне возможно. Белки, принадлежащие HL23V были определяется так же, как и белки ВИЧ. Реакциями антитела. Так, когда антитела были показаны, что были неспецифичны, hl23v исчезло. Мой группа считает, что ученые в конечном итоге признают, что то же самое верно антител к ВИЧ. Видите ли, больные СПИДом переполнены антителами к так много разных вещей, что некоторые из них могут легко реагировать с двумя или три из десяти белков, присутствующих в тесте" ВИЧ". Это все, что требуется, чтобы быть ВИЧ-положительным. На самом деле, теперь достаточно доказательства того, что антитела, полученные в результате инфекции с двумя бактерии, которые заражают девяносто процентов больных СПИДом, реагируют на все ВИЧ белковая пища. Я имею в виду микробы, известные как микобактерии и дрожжи, которые между они вызывают два самых распространенных заболевания, определяющих СПИД. Мы имеем недавнее статья об этом в Британском журнале Current Medical Research and Opinion [37]. Если это так, как кто-то может сказать, что эти антитела доказывают заражение ВИЧ, или что эти заболевания вызваны ВИЧ?

Ссылки на литературу:

1. Popovic, Gallo, 1984. Обнаружение, изоляция, и непрерывное производство цитопатических ретровирусов (HTLV-III) У больных СПИДом и до СПИДа. Science 224: 497-500.

2. Barr-Sinoussi, 1983. Выделение Т-лимфотрофного ретровируса из пациент из группы риска по СПИДу. Наука 220: 868-871.

3. Papadopulos-Eleopulos, 1988. Переоценка СПИДа: является ли окисление вызванные факторы риска основная причина? Медицинский. Гипотезы 25: 151-162.

4. Papadopulos-Eleopulos, 1993. Галло доказал роль ВИЧ в СПИД? Emerg. Медицинский. [Австралия] 5(No 2):113-123.

5. Papadopulos-Eleopulos, 1993. Является ли положительное Западное пятно доказательством ВИЧ инфекция? Bio / Technology 11 (Июнь): 696-707.

6. Sinoussi, 1973. Очищение и частично дифференцирование частицы вируса саркомы мышей по скорости их оседания в градиентах плотности сахарозы. Спектры 4: 237-243.

7. Toplin, 1973. Очистка опухолевого вируса с помощью зональных роторов. Спектр No. 4: 225-235.

8. Rous, 1911. Саркома птицы, передаваемая агентом отделяемо от опухолевых клеток. J Exp Med 13: 397-411.

9. Gluschankof, 1997. Везикулы мембраны клетки главный загрязняющий елемент препараты типа 1, обогащенные градиентом. Вироль. 230:125-133.

10. Bess, 1997. Микровезикулы являются источником загрязнения клеток белки, содержащиеся в очищенных препаратах ВИЧ-1. Вироль. 230:134-144.

11. Gallo, 1976. Некоторые данные об инфекционном вирусе типа С у человека. p. 385-405 In: Animal Virology Baltimore, eds Academic Press Inc., ЙОРК.

12. Frank, 1987. Retroviridae. p. 253-256 In: Animal Virus and Structure. Nermut MV, Steven AC, eds Elsevier, Oxford.

13. Gelderblom, 1988. Fine Structure of HIV, Immunolocalization of Structural Proteins and Virus-Cell Relation. Micron Microscopica 19:41-60.

14. Levy, 1996. Infection by human immunodeficiency virus-CD4 is not enough. NEJM 335:1528-1530.

15. Gelderblom, 1987. MHC-antigens: constituents of the envelopes of HIV and SIV. Z. Naturforsch 42C:1328-1334.

16. Layne, 1992. Factors underlying spontaneous inactivation and susceptibility to neutralization of HIV. Virol. 189:695-714.

17. Papadopulos-Eleopulos, 1995. Factor VIII, HIV and AIDS in haemophiliacs: an analysis of their relationship. Genetica 95:25-50.

18. CDC, 1994. Facts about the human immunodeficiency virus and its transmission. CDC HIV/AIDS Prevention January.

19. Hockley, 1988. Электронная микроскопия вируса иммунодефицита человека. J. Gen. Virol. 69:2455-2469.

20. Lecatsas, 1986. Плеоморфизм в HTLV-III, вирус СПИДа. S. Afr. Медицинский. J. 69: 793-794.

21. Gallagher, Gallo, 1975. Тип C вирус опухоли РНК, изолированный от культивированные клетки острого миелогенного лейкоза человека. Science 187: 350-353.

22. Snyder, 1980. Специфичность антител человека к онковирусу гликопротеины: распознавание антигена природными антителами против углеводных структур. Процесс. Natl. Acad. Научный. U S A 77:1622-1626.

23. Barbacid, 1980. Люди имеют антитела способные узнавать онковирусные гликопротеины: демонстрация того, что эти антитела образуются в реакция к клетчатому изменению гликопротеинов а не как последствия воздействия вируса. Процесс. Natl. Acad. Научный. U S A 77:1617-1621.

24. Weissbach, 1975. Номенклатура эукариотических ДНК-полимераз. Наука 190: 401-402.

25. Wong-Staal, 1983. Исследование лейкозов человека для последовательностей а ретровирус человека. Природа 302: 626-628.

26. Gallo, 1994. Ретровирусы человека. p. 808-814 In: Harrison's Принципы внутренней медицины Isselbache, eds 13 Ed McGraw-Hill Inc., НЬЮ-ЙОРК.

27. O'Hara, 1988. Ультраструктурная и иммуногистохимическая демонстрация вирусных частиц в лимфатических узлах, связанных с ВИЧ синдромы лимфаденопатии. Патология Человека 19: 545-549.

28. Francis, 1983. Поиск причины. p. 137-150 In: the AIDS эпидемия Cahill KM, ed 1st ed Hutchinson Publishing Group, Melbourne.

29. Berzofsky, 1993. Взаимодействие антиген-антитело и моноклональное антитела. p. 421-465 В: Фундаментальная Иммунология. Paul, 3rd ed Raven, NY.

30. Owen, 1996. p. 7.1-7.12 В: Иммунология. Roitt I, Brostoff J, Male D, eds 4th ed Mosby, London.

31. Mulder, 1994. Двухлетняя смертность от ВИЧ-1 в Уганде сельское население. Lancet 343: 1021-1023.

32. Papadopulos-Eleopulos, 1992. Окислительный стресс, ВИЧ и СПИД. RES. Иммунол. 143:145-148.

33. Papadopulos-Eleopulos, 1994. Критический анализ Гипотеза ВИЧ-Т4-клеток-СПИДа. Genetica 95: 5-24.

34. Papadopulos-Eleopulos, 1995. СПИД в Африке: отличительный факт и фантастика. World J. Микробиол. Biotechnol. 11:135-143.

35. Fauci, 1994. Заболевание ВИЧ: СПИД и связанные с ним расстройства. p. 1566-1618 In: Harrison's Principles of Internal Medicine. 13 ed McGraw-Hill Inc.

36. Wain-Hobson, 1989. Изменчивость генома ВИЧ in vivo. СПИД 3: S13-S18.

37. Papadopulos-Eleopulos, 1997. Антитела к ВИЧ: дальнейшие вопросы и просьба о разъяснении. Curr. Медицинский. Res. 13:627-634.