Закономерности массовых размножений стволовых вредителей

Основное условие для массового размножения стволовых вредителей - физиологическое ослабление насаждений. Поэтому важнейшим фактором, регулирующим динамику численности стволовых вредителей, является наличие пищи в необходимом количестве и соответствующего качества. Все факторы среды, ослабляющие насаждения и обеспечивающие появление пищи, относят к группе факторов, содействующих массовому размножению стволовых вредителей. К этим факторам относятся: климатические - главным образом, ослабление насаждений в годы засух или избыточного увлажнения осадками; стихийные-повреждение леса бурей, снегом, ожеледью, пожарами и др.; биотические - повреждение леса хвое- и листогрызущими насекомыми, поражение различными заболеваниями; антропогенные - связанные с хозяйственной деятельностью человека (ослабление леса неправильной рубкой, подсочкой, промышленными эмиссиями и т. п.) (Справочник по защите леса от вредителей и болезней, 1980).

Важнейшим аспектом является специфическое воздействие, оказываемое на насаждения той или иной древесной породы конкретным ослабляющим фактором. Второй по значению фактор - погода, оказывающая на размножение стволовых вредителей прямое и косвенное влияние. Прямое влияние погоды выражается в ускорении и замедлении развития вредных насекомых. У поливольтинных видов это сказывается в увеличении или снижении числа генераций в год (Маслов и др., 1973). Экстремальные погодные условия могут подавлять размножение вредителей, став причиной массовой гибели насекомых. Косвенное влияние погоды проявляется через ослабление или оздоровление насаждений.

Главная причина естественного затухания очагов стволовых вредителей в большинстве случаев заключается в исчерпывании пищевых ресурсов вследствие полного использования ослабленных деревьев или их оздоровления. Размножившиеся в массе вредители рассеиваются по окружающим насаждениям, большая часть из них гибнет в попытках заселить более здоровые деревья. По периферии очага в примыкающих насаждениях при этом наблюдается повышенный отпад деревьев.

Важное, но не определяющее регулирующее значение имеют конкурентные межвидовые и внутривидовые взаимоотношения. Межвидовая конкуренция за пищу возможна между отдельными видами стволовых вредителей, входящих в экологическую группировку на заселенном дереве, а также между насекомыми и грибными паразитами (рост мицелия опенка под корой иногда заметно снижает выживаемость короедов ели и сосны). Своеобразны взаимоотношения между вредными короедами и короедами-крошками из рода Crypturgus. Короеды-крошки проникают под кору сосны и ели, используя входные отверстия, маточные ходы и яйцевые камеры короедов-хозяев. В короткий срок, прокладывая 2-3-этажные ходы в толще коры, короеды-крошки ее сильно протачивают и делают непригодной для пищи потомства вредного вида, тем самым увеличивая его смертность. Отмечены также случаи поедания яиц и жуков короеда-хозяина жуками короеда-крошки. Еловый короед-крошка может ограничивать численность короеда типографа до 80 % и более (Вредители сельскохозяйственных культур и лесных насаждений, 1975).

Внутривидовая конкуренция наиболее выражена у короедов. Высокая плотность поселения им необходима, чтобы преодолеть защитную реакцию дерева. Однако вследствие этого обостряется конкуренция особенно на стадии личинки.

Роль энтомофагов, как ограничивающих размножение факторов, велика. У стволовых вредителей имеется огромное количество врагов из мира теплокровных животных, птиц, насекомых и других членистоногих, червей, микроорганизмов. Обычно стволовыми вредителями питается целый комплекс энтомофагов, и все же не отмечены случаи полного затухания очагов этих вредителей под влиянием их врагов. Конечная выживаемость стволовых вредителей, особенно короедов, низкая, не более 15 % числа отложенных яиц, а чаще намного меньше (Маслов и др., 1973).

Стволовых вредителей можно обнаружить в любом лесу, в том числе здоровом, на отставших в росте, угнетенных, а также единичных больных, ветровальных и буреломных деревьях. Эти деревья выполняют роль резерваций для стволовых вредителей. Действующим очагом стволовых вредителей считают ослабленное насаждение или его часть (лесопатологический выдел), в котором количество заселенных или свежеотработанных насекомыми деревьев (суммарный отпад) превышает норму естественного отпада. При этом деревья относятся преимущественно к основному пологу древостоя и расположены группами, куртинами или сплошь. Насаждение в возрасте молодняка относится к очагу, если в нем заселено вредителями не менее 5-7 % деревьев, в средневозрастных насаждениях - не менее 3-5 %, в приспевающих, спелых и перестойных - не менее 2-3 % (Справочник по защите леса от вредителей и болезней, 1980).

Наиболее часто стволовые вредители образуют локальные очаги размножения, действующие на небольшой площади независимо друг от друга. Пандемические очаги охватывают огромные территории областей или даже природных зон. Они возникают и развиваются под влиянием причин глобального характера (засухи, эпифитотии) в насаждениях ели обыкновенной, аянской и восточной, пихты кавказской, европейской, дуба и ильмовых. Миграционные очаги возникают при массовом перелете (миграции) насекомых из затухающих очагов в соседние ослабленные насаждения или вырубки.

По длительности развития очаги подразделяются на эпизодические и хронические. Первые из них действуют от 1 до 10 лет, вторые более 10 лет, нередко десятки лет (Маслов и др., 1973). В процессе развития эпизодические и хронические очаги могут проходить три фазы: первую - начальную, или роста численности, когда в ослабленном насаждении нарастает численность стволовых вредителей, в результате чего отпад деревьев начинает превышать естественную норму; вторую - массового размножения, или максимальной численности, - в очаге наблюдается наибольшая активность стволовых вредителей и соответственно этому максимальный отпад в древостое; третью - кризиса, характеризующуюся резким снижением численности вредных насекомых и спадом интенсивности усыхания древостоя.