Температура плавления, кипения.

Т_плавл. = - 89.5°С,

Т_кип. = 117.4°С

Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Легковоспламеняющаяся жидкость.Т. вспл. =35°С; Т. воспл. =43°С; Тсамовоспл. =340°С. Конц. пределы распр. пл.1.8-10.9% об.; темпер. пределы распр. пл.: нижн.34°С, верх.67°С; миним. флегмовая концентрация, % об.: СО2 28; Н2О 34.8; N2 44/7; МВСК 11.4 % об.; миним. энергия зажигания 0.276 мДж пр 50°С; максм. давл. взрыва 720 кПа.

Распространенность

Входит в состав разбавителей для лакокрасочных материалов РКБ-1

Устойчивость и разлагаемость

При действии на спирт щелочных металлов образуются алкоголяты. При действии органических и минеральных кислот спирт образует сложные эфиры. При окислении спирта получаются альдегиды.

Растворимость в воде

Растворимость в воде 9% при 15°С.

15. Описание методов определения загрязнителя.

Определение в воздухе. Спирты жирного ряда, определение бутанола можно определять, адсорбируя его пары силикагелем с последующей конденсацией с ванилином и получением окрашенных продуктов. Определение бутанола основано на раздельном поглощении из воздуха.

Приборы для измерения

Колористическая индикаторная трубка. ТИ - [ (i) - BuOH-0,2] представляют собой комплект, состоящий из двух трубок - трубки индикаторной ТИ - [ (i) - BuOH-0,2] и трубки фильтрующей ТФ- (i) - BuOH. В результате будет происходитьизменение цвета с розового на желтый.

Профилактика.

Ограничение содержания непредельных спиртов и альдегидов в н -бутиловом спирте, и внесение таких ограничений в стандарты (ГОСТы). Содержание таких соединений не должно превышать 0,2%. Обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений, где возможно выделение паров бутанола. Для защиты кожи рук рекомендуются перчатки из полиэтиленовой пленки.

Первая помощь.

Свежий воздух, покой, согревание, сердечнососудистые средства (подкожно по 1-2 мл 2% раствора камфоры), ингаляции кислорода. При необходимости успокаивающие средства. При раздражении слизистых промывание 2% раствором соды или борной кислоты, закапывание 30% альбуцида, содовые и масляные ингаляции; теплое молоко с содой, внутрь кодеин, гидрокодон, либексии.

Средства защиты.

Ограничение содержания непредельных спиртов и альдегидов в н -бутиловом спирте, и внесение таких ограничений в стандарты (ГОСТы). Содержание таких соединений не должно превышать 0,2%. Обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений, где возможно выделение паров бутанола. Для защиты кожи рук рекомендуются перчатки из полиэтиленовой пленки.

Количество людей, подвергшихся воздействию.

Другие показатели.

 

Паспорт загрязнителя №2

 

Наименование загрязнителя

Уксусная кислота (этановая кислота)

Химическая и структурная формула, химическая активность.

Химическая формула: C₂H₄O₂

Структурная формула:

 

 

Происхождение

Получается при сухой перегонке дерева, при уксуснокислом брожении спиртовых жидкостей; каталитическим окислением ацетальдегида, этилового спирта; гидратацией кетена (может содержаться примесь дикетена); взаимодействием метанола с СО в присутствии катализаторов.

Применение

Применяется как растворитель и реагент в химической, текстильной и пищевой промышленности; при производстве линолеума, ацетилцеллюлозы, алкилацетатов. Применяется уксусная кислота в производстве солей и эфиров, уксусного ангидрида, ацетилхлорида, красителей инсектицидов, как растворитель лаков и красок, а также как коагулянт латекса.

70-80 % водный раствор уксусной кислоты называют уксусной эссенцией <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%8D%D1%81%D1%81%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D1%8F>, а 3-6 % - уксусом <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81>. Водные растворы уксусной кислоты широко используются в пищевой промышленности (пищевая добавка <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B8%D1%89%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%B4%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%B2%D0%BA%D0%B8> E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании. Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, как растворитель <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C> (например, в производстве ацетилцеллюлозы <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BB%D1%8E%D0%BB%D0%BE%D0%B7%D0%B0>, ацетона <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD>). Она используется в книгопечатании и крашении. Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ. В лабораторных условиях это, например, окисление органических сульфидов <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B8%D0%B4%D1%8B&action=edit&redlink=1> пероксидом водорода <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4_%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B0>, в промышленности - окисление параксилола <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0-%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%BB&action=edit&redlink=1> кислородом воздуха в терефталевую кислоту <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A2%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0&action=edit&redlink=1>.