Отсутствующий фактор свертывания крови при гемофилии А ?

Фактор Хагемана

VIII плазменный фактор

Антигемофильный глобулин В (фактор Кристмаса) Антигемофильный глобулин С (фактор Розенталя)

 

2. Внешний механизм свертывания крови:

Время свертывания крови 30-40 сек. Изменение заряда эндотелия сосуда с (-) на (+) Отсутствие повреждения сосудов

 

3. Укажите наиболее частую причину ДВС-синдрома:

острые лейкозы феномен Артюса цинга

болезнь Верльгофа

4. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:

в артериях и венах крупного диаметра в артериях и венах среднего диаметра в микрососудах

 

5. Установить правильную последовательность развития фаз свертывания:

1. Ретракция кровяного сгустка

2. Образование активного тромбопластина

3. Переход фибриногена в фибрин

4. Переход протромбина в тромбин

 

1-4-3-2

2-4-3-1

4-3-2-1

 

Приводит ли к коагулопатии отсутствие антигемофильных глобулинов?

нет да

 

Ретракция кровяного сгустка зависит от функции тромбоцитов?

Нет Да

 

Нарушается ли при лейкозе тромбоцитопоэз?

Нет Да

 

В развитии ангиопатий имеет значение наследственный фактор?

Нет Да

При обтурационной желтухе повышена кровоточивость?

Да

Нет

 

Острая почечная недостаточность является причиной тромбогеморагического синдрома?

Нет Да

 

При болезни Верльгофа время свертывания крови в норме?

Нет Да

 

Для болезни Верльгофа характерен аутоиммунный механизм патогенеза?

Нет Да

 

Лабораторные тесты при геморрагической тромбоцитодистрофии (болезнь

Виллебранда):

Отсутствие 5 фактора

Время свертывания крови в норме

Замедление I фазы коагуляции крови Отсутствует ретракция кровяного сгустка Содержание тробмоцитов в норме

 

Факторы, участвующие в патогенезе кровоточивости при болезни Верльгофа?

Отсутствие антигемофильных глобулинов Снижение количество тробоцитов Снижение витамина К

Накопление в крови антитромбоцитарных аутоантител

 

Патологические явления и болезни, которым сопутствуют коагулопатии?

Гипертоническая болезнь Паренхиматозная желтуха Атеросклероз Механическая желтуха

Избыточное накопление в крови липидов низкой плотности Острая постгеморрагическая анемия

 

Причины геморрагических диатезов?

Ожоговая болезнь Лучевая болезнь Лейкоз

Накопление в крови антитромбоцитарных аутоантител Кровопотеря

 

Механизмы, приводящие к активации свертывания крови при синдроме ДВС?

Увеличение вязкости крови

Распространенные повреждения внутренней оболочки сосуда снижение вязкости крови

Интенсивная внутрисосудистая агрегация клеток крови увеличение в крови тканевого тромбопластина Снижение тромбоцитов

 

19. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:

дефицит простациклина избыточный синтез простациклина системный атеросклероз

наследственный дефицит антитромбина III

 

Болезни, при которых наблюдается тромбоцитопения?

Болезнь Гланцмана Болезнь Верльгофа

Геморрагическая тромбоцитодистрофия Лейкоз

Панмиелофтиз

21. Укажите возможные причины ДВС-синдрома:

Гемофилия В

Синдром 'раздавливания' тканей

Травматично выполненные большие хирургические операции Авитаминоз К

 

22. Дефицит таких ферментов сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза:

циклооксигеназы пероксидазы фосфорилазы аланинтрансферазы фосфолипазы тромбоксан-синтетазы

 

23. Укажите возможные причины ДВС-синдрома:

Преждевременная отслойка плаценты Острый лейкоз

Коллапс

 

24. Перечислите внутритромбоцитарные факторы, ингибирующие образование тромбоксана А2

Высокий уровень цГМФ Высокий уровень цАМФ Дефицит фосфолипазы

Низкая активность циклооксигеназы

 

25. Изменение показателей гемостаза при атромбоцитопенической пурпуре (болезнь Виллербранда)

Снижена адгезия тромбоцитов Количество тромбоцитов снижено Ретракция кровяного сгустка не нарушена Количество тромбоцитов в норме

Время кровотечения снижено Время кровотечения увеличено

 

Болезни, при которых наблюдается тромбоцитоастения?

Геморрагическая тромбоцитодистрофия Лейкоз

Панмиелофтиз Болезнь Гланцмана Болезнь Верльгофа