Какой процент детей унаследует патологию, если оба родителя гетерозиготные по доминантному гену, контролирующему наследственное заболевание

100 %

75 %

50 %

25 %

0 %:

 

#168

Вероятность резус-конфликта при браке резус-отрицательной матери и резус-положительного гетерозиготного отца

50 %

100 %

0 %

25 %

75 %:

 

#169

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде

Двух аллелей одного гена

Несколько генов, отвечающих за развитие данного признака

Несколько аллелей одного гена, отвечающих за развитие разных проявлений признака

Один ген контролирует несколько признаков

Группа генов контролирует один признак

 

#170

При взаимодействии генов по типу кодоминирования

В фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена

В фенотипе проявляется один из аллельных генов

Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

Рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет ген доминантный

Один ген контролирует п8роявление нескольких признаков

 

#171

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно

Для неполного доминирования

Для кодоминирования

Для сверхдоминирования

Для полного доминирования

Для сцепленного наследования

 

#172

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови составит

25 %

50 %

75 %

100 %

0 %

 

#173

У родителей с I и IV группой крови дети унаследуют

Группы крови обоих родителей

Группу крови одного из родителей

II и III группы крови

I и III группы крови

II и IV группы крови

 

#174

Плейотропия - явление, при котором

Признак контролируется несколькими парами генов

Признак контролируется одной парой генов

Одна пара генов контролирует проявление нескольких признаков

Проявление признака независимо от гена

Одновременно несколько признаков контролируются несколькими генами

 

#175

Расщепление по фенотипу в отношении 13:3 или 12:3:1 возможно

При комплементарном взаимодействии

При эпистазе

При полимерии

При плейотропном взаимодействии

При неполном доминировании

 

#176

Расщепление по фенотипу в отношении 9:7 возможно

При комплементарном взаимодействии

При эпистазе

При полимерии

При сцепленном наследовании

При полном доминировании

 

#177

Примером рецессивного эпистаза у человека является

наследование групп крови по системе АВО

наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу

наследование пигментации кожи

"бомбейский феномен" в наследовании групп крови

наследование роста у человека

 

#178

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении

9: 3: 3: 1

9: 7

12: 3: 1

1: 4: 6: 4: 1

9: 3: 4

 

#179

Разная степень выраженности признаков цвета кожи, роста организма, близорукости у человека обусловлена

Комплементарностью

Полимерией

Плейотропией

Сверхдоминированием

Полном доминировании

 

#180

Сцепленное наследование признаков было установлено

Г.Менделем

Т.Морганом

С.Четвериковым

Г.Де Фризом

Н.И.Вавиловым

 

#181

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются

Сцепленно

Независимо

Сцепленно с полом

Полным доминированием

Неполным доминированием

 

#182

Расстояние между генами, согласно теории Моргана, определяется

Процентом кроссоверных организмов, полученных при анализирующем скрещивании

Процентом гетерозигот при скрещивании дигетерозигот при полном доминировании

При гибридизации соматических клеток

Взаимным расположение кадонов в ДНК

Числом индуцированных мутаций

 

#183

Частота кроссинговера зависит

От расстояния между генами в хромосоме

От расстояния между хромосомами

От вероятности встречи гамет

От количества и расположения уникальных нуклеотидов

От количества и расположения хромомер в хромонемах

 

#184

Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем кроссинговерных форм

Больше

Меньше

Их количество не меняется

Зависит от чистоты гамет

Зависит от независимого комбинирования генов

 

#185

Возможное число кроссинговерных форм

Всегда превышает 50 %

Всегда меньше 50 %

Составляет100 %

Составляет 25 %

Менее 25 %

 

#186

Если расстояние между генами А-В составляет 15 морганид, генами А-С 25 морганид, а генами В-С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке

В-А-С

А-В-С

А-С-В

С-В-А

В-С-А

 

#187

Если мужчина с полученными от матери полидактилией и катарактой, гены которых доминантны, локализованы в одной аутосоме сцеплены абсолютно, женится на здоровой женщине, то дети унаследуют более вероятно

Оба порока одновременно

Один какой-либо порок

Будут здоровыми

Будут наследоваться по принципу доминирования

Будут наследоваться по неполному доминированию

 

#188