Нервная регуляция и центр Будге

Темновая адаптация:

Если человек продолжительное время остается в темноте:

-вит А вновь превращается в ретиналь,

-ретиналь и опсин формируют зрит.пигменты

При нахождении в темноте световая чувствительность палочек нарастает неравномерно:

-в первые минуты она увеличиваетя в десятки раз

-в конце первого часа чувствительность палочек к свету возрастает до сотен тысяч раз

В темноте пигменты колбочек восстанавливаются быстрее, чем родопсин палочек, но абсолютная чувствительность колбочек к свету незначительна

Другие механизмы адаптации:

· Изменение размеров зрачка в течение долей секунды может в 30 раз уменьшить поступление света к сетчатке

· В темноте увеличивается число возбужденных ганглиозных клеток, что приводит к возрастанию световой чувствит-и

· В цнс влияет на адаптацию сетчатки к действию света (засветка одного глаза понижает чувствительность неосвещенного глаза)

· Световая чувствительность глаза может изменяться и под воздействием звука)

 

 

2. Цветовосприятие. Трехкомпонентная теория цветового зрения (М.В.Ломоносов, Г.Гельмгольц, Т.Юнг) и теория оппонентных цветов (Э.Геринг). Основные формы нарушения цветового зрения (протанопия, дейтеранопия, тританопия).

Цветовое зрение.

Гипотеза М.Ломоносова (биофизическое восприятие цвета)

· количество основных цветов сведено к трем (красный, жёлтый, голубой) — это то минимальное число цветов, которые в различной комбинации позволяют получить все цветовые тона (правда, не все воспринимаемые цвета);

· воздействие на глаз различно по характеру, но едино по своей природе («коловратное движение эфира»);

· необходимость и достаточность анализа трёх зон спектра.

Теория Юнга — Гельмгольца

Гельмгольц сделал вывод, что для получения цветов требуется 4 или более основных цветов. Позже он предположил достаточность всего трёх основных механизмов исходя из предположения о том, что они обладают спектральной чувствительностью в широком, частично перекрывающемся диапазоне. Согласно предположениям его гипотезы в сетчатке глаза человека должны быть три вида колбочек, максимум чувствительности которых приходится на красный, зелёный и синий участок спектра, то есть соответствуют трём «основным» цвета

Теория Э. Геринга

В 1870 году немецкий физиолог Эвальд Геринг сформулировал так называемую оппонентную гипотезу цветового зрения, известную также как теория обратного процесса.

Он опирался на существование пяти психологических ощущений, а именно ощущение красного, жёлтого, зелёного, синего и белого цветов, а также на тот факт, что они по-видимому, действуют в противоположных парах, одновременно дополняя и исключая друг друга.

Теория Геринга известна также как оппонентная теория. В ней сохраняется три системы рецепторов: красно-зеленые, желто-голубые и черно-белые.Предполагается, что каждая система рецепторов функционирует, как антагонистическая пара. Как и в теории Юнга — Гельмгольца, считается, что каждый из рецепторов (или пар рецепторов) чувствителен к свету волн разной длины, но максимально чувствителен к волнам определенной длины.

Нарушение цветового восприятия:

Трихромазия- возможность различатьлюбые цвета-определяется присутствием в сетчатке всех трех зрительных пигментов (для красного, зеленого и синего-первичные цвета)

Дихромазия (цветовая слепота, дальтонизм)-дефекты цветового восприятия (преимущественно у мужчин) по одному из первчных цветов (красных, зеленый, синий)

Подразделяют на:

· Протанопия (страдает восприятие красного примерно 25% сулчаев цветовой слепоты) развивается при связанном с хромосомой Х наследовании генногодефекта

· Дейтанопия (около 75% случаев) цветовая слепота по восприятию зеленого, наследственно передается

· Тританопия- страдает восприятие фиолетового цвета, дефектное зрение по синему и желтому. Аутосомное доминантное наследование.

· Ахромазия - полная цветовая слепота, встречается крайне редко.

Бинокулярность зрения помогает оценивать расстояние и объемность предметов. Это возможно потому, что два глаза рассматривают предметы под разным углом. Оценка величины рассогласования происходит в зрительном центре. Один глаз тоже может дать представление о расстоянии - при попеременной фиксации взора на разно удаленных предметах.

3. Слуховой анализатор. Строение и физиологическое значение различных частей органа слуха. Рецепторный отдел улитки. Механизм восприятия звука. Физиология волосковых клеток спирального органа.

Барабанная перепонка, воспринимая звуковые колебания, передает их на систему косточек, расположенных в среднем ухе. Через них колебания передаются на мембрану овального отверстия.

Система косточек усиливает колебание звуковой волны: этому эффекту оказывает содействие разность площадей стремечка и бар.перепонки

Улитка включает:

· Верхний канал (вестиб.лестница) начинается от овального окна и идет к вершине улитки.

· Здесь она через отверстие (геликотрему) соединяется с нимжним каналом (бар.лестницей)

· Средняя лестница, в которой находится рецепт.аппарат.

Эндокохлеарный потенциал

· Между эндолимфой и перилимфой существует электрич.потенциал-около +80мВ (внутриулитковый)

· Волосковые клетки поляризованы ЭкП до КУД, что повышает их чувствительность к механич.воздействию

· МП волосковых клеток -70-80мВ

Схема восприятия и передачи звука:

· Колебания перилимфы в бар.лестнице

· Резонансные колебания определенных участков базилярной пластинки

· Изменение контакта стереоцилий сенсорных клеток с покровной мембраной

· Возбуждение сенсорных клеток

· Передачас возбуждения на дендриты чувствит.нейронов

Рецепторный потенциал:

· Волосковые клетки контактируют с текториальной мембраной. При передаче звука-базальная мембрана движется и покровная мембрана скользит по стереоцилиям, вызывая открытие ионных каналов

· Благодаря высокому уровню К+, в эндолимфе создается высокий полож.заряд +80мВ.

· В состоянии покоя-величина МП составляет около 160 мВ

· Это увеличивает электрич.градиент м/у вне-/внутриклеточной средой и вызывает движение К+ внутрь рецепторной клетки

· При деформации стереоцилий, обусловленной прикосновением их к покровной мембране, проницаемость клеток для К+ и Са+ повышается и возрастает частота ПД в нервных волокнах

· При деполяризации волосковых клеток, открываются Са+-каналы и входящий Са+-способствует дальнейшему развитию ПД

· Для РП медиатор-глутамат---идёт генерация ПД в нейроне спирального ганглия

Электрические явления в улитке (5 потенциалов):

· МП рецепторной клетки волосковой

· Потенциал эндолимфы-не связаны с восприятием звука

· Микрофонный потенциал

· Суммарный потенциал

· Потенциалы слух.нерва

Микрофонный потенциал-потенциал с наружных волосковых клеток (он отводится с круглого окна и представляет собой аналог первичного сигнала)

Суммационный потенциал- отводится с внутренних волосковых клеток (содержит не детальную, а общую информацию о сигнале)

Базилярная мембрана

· Градиент жесткости базил.мембраны определяет её способность к фильтрации низкочастотных звуков

· Жесткость мембраны снижается по мере увеличения расстояния от овального окна к вершине улитки

· Возникающие колебания представляют собой бегущую волну

Абсолютный порог чувствительности-минимальная сила звука, которую слышит человек в 50% случаев его предъявления. Порог слышимости зависит от частоты звуковых волн

Максимальная чувствительность от 500 до 4000 Гц. Сила звука оценивается в белах.

Слуховая кора

Первичная слуховая кора непосредственно получает сигналы от внутреннего коленчатого тела

Слуховая ассоциативная область вторично возбуждается импульсами из первичной слуховой коры и таламических областей. Каждая отдельная область воспринимает свои специфические особенности звука.

Бинауральный звук

Человек определяет звук двумя путями:

· Временем задержки м/у поступлением звука в одно ухо и противоположное ухо. Минимальное угловое отклонение от средней линии улавливается человеком.

· Различием м/у интесивностью звуков в двух ушах: при высоких частотах звука размер головы заметно превышает длину звуковой волны, волна отражается головой, это приводит к возникновению разницы в интенсивности звуков, которые приходят к правому и левому уху.