Электромеханическое сопряжение

Совокупность явлений, обусловливающих связь между возбуждением (потенциалом действия) и сокращением мышечных волокон.

Электромеханическое сопряжение при сокращении скелетного миоцита

 

Под электромеханическим сопряжением понимают процесс преобразования электрического сигнала в химический, а затем в мышечное сокращение.

К регулярно расположенным Т‑трубочкам с двух сторон подходят терминальные цистерны саркоплазматического ретикулума (САР).

Т‑трубочка и расположенные с двух сторон от неё цистерны образуют триаду.

Z‑мембраны и зоны перекрытия актиновых и миозиновых нитей расположены рядом с триадами.

Электро­ме­ха­ни­че­ское со­пря­же­ние включает следующие процессы:

 

Рис. 709240356. Схема электромеханического сопряжения.

1. Образование потенциала концевой пластинки (ПКП).

2. Электротоническое распространение ПКП в околосинаптическую область.

3. Генерация потенциала действия мышечного волокна в околосинаптической области.

4. Распространение потенциала действия по поверхно­стной мембране мышечного волокна

5. Распространение потенциала действия по мембранам поперечных трубочек (Т‑системы).

6. Реакция рецепторов дигидропиридина [8] на изменение мембранного потенциала.

7. Передача сигнала дигидропиридиновыми рецепторами рианодиновым рецепторам терминальных цистерн саркоплазматического ретикулума.

8. Открытие каналов Ca²⁺, с рианодиновыми рецепторами и выход Ca²⁺ из саркоплазматического ретикулюма (цистерн) в саркоплазму (цитозоль).

9. Диффузия Ca²⁺ в межфибриллярное пространство.

10. Связывание Ca²⁺ с тропонином, расположенным на тонком, актиновом, миофиламенте.

11. Конформационные изменения тропонина при связывании Са²⁺ ® «заталкивание» тропомиозина в канавки актиновых нитей

12. Открытие активного центра актиновых нитей.

13. Соединение головки миозина, каталитический центр которого связан с АДФ и фосфатом (продуктами гидролиза АТФ)

14. Начинается цикл миозиновых мостиков.

Особенности электромеханического сопряжение при сокращении сердечного миоцита

У миокардиоцита значительное колличество Ca²⁺  в цитозроль поступает из интерстиция (рис. 709270937).

 

• Рианодиновые рецепторы, расположенные на мембране саркоплазматического ретикулума, активируются входящим из межклеточного вещества Ca²⁺ через дигидроперидиновые рецепторы.

Кофеин также оказывает на эти рецепторы активирующее действие.

Особенности электромеханического сопряжение при сокращении гладкого миоцита

• У гладких миоцитов основное колличество Ca²⁺ в цитозроль поступает из интерстиция.

• Каналы Ca²⁺ на мембране плохо выраженного саркоплазматического ретикулума управляются рецепторами инозитол-1,4,5-трифосфата (ИТФ). При возбуждении плазматической мембраны активируется фосфолипаза С и образуется ИТФ.