Взаимодействии антигена с антителом

2. фагоцитозе

3. лизисе бактерий под действием бактериофага

4. половом обмене между бактериальными клетками

5. биохимических процессах обмена

149. Наиболее чувствительным серологическим тестом на сифилис является: 1. Реакция иммунофлюоресценции 2. Реакция Колмера3. Реакция Вассермана4. Реакция иммобилизации бледным трепонем РИБТ5. Все реакции одинаково чувствительны 150. Для установления диагноза первичного серопозитивного сифилиса прежде всего необходимы положительные результаты реакции:1. Колмера 2. Вассермана 3. Иммунофлуоресфенции4. Микропреципитации5. Полимеразной цепной реакции

 

151. Секретируемым в кровь ферментом является:

1. ЛДГ

2. щелочная фосфатаза

3. холинэстераза

4. АСТ

5. АЛТ

 

152. Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках:

1. миокарда

Печени

3. скелетных мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

 

153. Наибольшая активность креатинкиназы характерна для:

1.мозга

2. печени

Мышц

4. почек

5. поджелудочной железы

 

154. При доставке крови на исследование активность ферментов может меняться в результате:

1. активации протеолитических систем плазмы

2. разрушения четвертичной структуры ферментов

3. изменения рН крови

4. частичного гемолиза эритроцитов

Всего перечисленного

 

155. Активность кислой фосфатазы выше в сыворотке, чем в плазме, так как:

1. фермент высвобождаются из тромбоцитов при образовании сгустка

2. в плазме фермент сорбируются на фибриногене

3. в плазме происходит полимеризация фермента с потерей его активности

4. в сыворотке крови фермент активируется

5. в плазме присутствуют ингибиторы фермента

 

156. Наибольшее диагностическое значение при заболеваниях поджелудочной железы имеет определение сывороточной активности:

1. холинэстеразы

Альфа-амилазы

3. КК

4. ЛДГ

5. ГГТП

 

157. При хроническом гепатите снижается сывороточная активность:

1. АСТ

2. ГГТП

Холинэстеразы

4. ЛДГ-1

5. уроканиназы

 

158. Наибольшей диагностической чувтвительностью острого панкреатита в 1 день заболевания характеризуется определение активности альфа-амилазы в:

1. моче

Крови

3. слюне

4. желудочном содержимом

5. кале

 

159. Активность щелочной фосфатазы рекомендуется определять в:

Сыворотке крови

2. оксалатной плазме

3. цитратной плазме

4. плазме с ЭДТА

5. гепаринизированной крови

 

160. В поджелудочной железе синтезируются ферменты, кроме:

1. липазы

2. трипсина

3. эластазы

4. химотрипсина

Тромбина

 

161. Принцип ИФА основан на:

1. выработке фактора, тормозящего миграцию лейкоцитов реакции антиген-антитело

Реакции антиген-антитело

3. действии цитокинов

4. реакции лейкоцитлиза

5. реакции бласттрансформации

 

162.  Для визуализации образовавшегося при ИФА иммунных комплексов используется:

1. изотоп в качестве метки

Ферментная метка

3. твердая фаза

4. специфический реагент

5. буферный раствор

 

163. Компоненты, не использемые при ИФА:

1. взвесь лимфоцитов

2. сыворотка крови

3. специфический реагент на твердой фазе

4. иммуносорбент

5. буферный раствор

 

164. После образования специфического комплекса антиген-антитело на твердой фазе:

1. удаляется жидкая фаза

Остается ферментная метка в составе комплекса АГ-АТ

3. удаляется несвязавшиеся компоненты

4. остается твердая фаза

5. остается не вступивший в специфическую связь реагент, меченный ферментом

 

165. ИФА создан по аналогии с:

1. РИА

2. РТМЛ

3. РБТЛ

4. РСК

5. РПГА

 

166.«Сэндвич» метод ИФА для обнаружения антигенов основан на:

1. конкурентном связывании антител, связанных с твердой фазой, с меченным и определяемым антигеном

2. участии двух антител

3. участии двух антигенов

4. участии 3-х компонентов: двух антител и одного антигена

Участии 3-х компонентов: двух антигенов и одного антитела

 

167. С помощью какого моноклонального антитела определяется общее содержание Т-лимфоцитов периферической крови:

1. СД8

СД2

3. СД16

4. СД4

5. СД56

 

168. В основе анализа с использованием полимеразной цепной реакции используется:

1. полимеризация молекул

2. различная скорость движения молекул

3. взаимодействие между антигеном и антителом

4. величина заряда молекулы белка

Копирование специфических участков молекулы нуклеиновой кислоты

 

169. При работе в КДЛ не запрещается:

1. пипетирование ртом

2. прием пищи на рабочем месте

3. курение

Разговоры на рабочем месте

5. пользоваться косметикой на рабочем месте

 

170. Пути ликвидации разработанных кислот: