Выделяют следующие типы секреции: апокринный, мерокрин- ный, голокринный.

Апокринный тип секреции (от лат. apex — верхушка, krino — отделяю) подразделяют на два подтипа: макроапокринный и микро- апокринный. Примером железы макроапокринного типа секреции являются крупные потовые железы, выделяющие в волосяную сумку богатый белками секрет. Сформированный секрет скапливается в полюсе клетки, обращенном к просвету железы. Затем этот полюс начинает обособляться от остальной клетки и в результате образуется перешеек, постепенно превращающийся в тонкую нить. После этого нить обрывается, бывший апикальный полюс клетки, превратившийся в каплю секрета, попадает в просвет железы; образовавшаяся клетка заметно укорочена. Микроапокрин- ную секрецию можно обнаружить с помощью электронной микроскопии. Суть процесса заключается в следующем: сосредоточенный в тончайших выростах цитоплазмы секрет образуется на апикальном полюсе и затем попадает в просвет железы.

Мерокринный тип секреции (от лат. meros — часть) — как правило, неоднократно повторяющийся циклический процесс. Ферменты в форме пузырьков комплекса Гольджи накапливаются на апикальном полюсе. Мембрана, окружающая такую гранулу, включается в состав клеточной оболочки, секрет оказывается выделенным из клетки. При этом типе секреции быстрее всего происходит восстановление, так как нарушение структуры клеток в предшествовавшие две фазы было наименьшим.

При голокринном типе секреции (от лат. golos — целый) железистая клетка полностью разрушается и превращается в секрет. В клетках по мере созревания секрета ядро разрушается одновременно с жировым перерождением цитоплазмы. Примером являются сальные железы кожи.

Механизм действия гормонов

Несмотря на большое количество гормонов, обладающих к тому же разнообразными функциями и имеющих различные структуры, механизмы их действия в значительной мере унифицированы.

 Можно выделить два основных механизма действия гормонов на клетки-мишени: мембрано-опосредованный, характерный для водорастворимых гормонов, не проникающих в клетку, а также цитозольный, по которому функционируют липофильные, водонерастворимые гормоны, легко пересекающие плазматические мембраны.

1. Мембрано-опосредованный механизм.

Различают несколько механизмов реализации гормонального сигнала для водорастворимых и водонерастворимых гормонов.

Все гормоны оказывают три конечных эффекта:

1. изменение количества белков и ферментов за счёт изменения скорости их синтеза;

2. изменение активности имеющихся в клетки ферментов;

3. изменение проницаемости клеточных мембран

Цитозольный механизм действия гидрофобных (липофильных) гормонов Липофильные гормоны способны проникать в клетку через клеточную мембрану, поэтому рецепторы для них располагаются внутриклеточно в цитозоле, на митохондриях, на поверхности ядра. Рецепторы гормонов чаще всего включают 2 домена: для связывания с гормоном и для связывания с ДНК. Рецептор при взаимодействии с гормоном изменяет свою структуру, освобождается от шаперонов, в результате чего гормон - рецепторный комплекс приобретает способность проникать внутрь ядра и взаимодействовать с определёнными участками ДНК. Это, в свою очередь, ведёт к изменению скорости транскрипции (синтез РНК), а вследствие этого меняется и скорость трансляции (синтез белка).

Мембранный механизм действия водорастворимых гормонов

Водорастворимые гормоны не способны проникать через цитоплазматическую мембрану. Рецепторы для данной группы гормонов располагаются на поверхности клеточной мембраны. Поскольку гормоны не проходят внутрь клеток, между ними и внутриклеточными процессами необходим вторичный посредник, который передаёт гормональный сигнал внутрь клетки. В качестве вторичных посредников могут служить инозитолсодержащие фосфолипиды, ионы кальция, циклические нуклеотиды.

Циклические нуклеотиды - цАмф, цГмф - вторичные посредники

Гормон взаимодействует с рецептором и образует гормон - рецепторный комплекс, в котором меняется конформация рецептора. Это, в свою очередь, изменяет конформацию мембранного ГТФ - зависимого белка (G-белка) и ведёт к активации мембранного фермента аденилатциклазы, который переводит АТФ в цАМФ.

Внутриклеточный циклический АМФ служит вторичным посредником. Он активирует внутриклеточные ферменты протеинкиназы, которые катализируют фосфорилирование различных внутриклеточных белков (ферментов, мембранных белков), что приводит к реализации конечного эффекта гормона. Эффект гормона «выключается» под действием фермента фосфодиэстеразы, разрушающей цАМФ, и ферментов фосфатаз, дефосфорилирующих белки.

Ионы кальция - вторичные посредники

Взаимодействие гормона с рецептором повышает проницаемость кальциевых каналов клеточной мембраны, и внеклеточный кальций поступает в цитозоль. В клетках ионы Са²⁺взаимодействуют с регуляторным белком кальмодулином. Комплекс кальций-кальмодулин активирует кальцийзависимые протеинкиназы, которые активируют фосфолирирование различных белков и приводят к конечным эффектам.

Органы мишени

Клетки-мишени (ткани-мишени, органы-мишени) — клетки, ткани или органы, в которых имеются специфичные для данного гормона рецепторы. Некоторые гормоны имеют единственную ткань-мишень, тогда как другие оказывают влияние повсеместно в организме.

Например, поддержание нормального уровня глюкозы в крови – а оно в значительной степени контролируется гормонами – важно для жизнедеятельности всего организма. Гормоны иногда действуют совместно; так, эффект одного гормона может зависеть от присутствия какого-то другого или других гормонов. Гормон роста, например, неэффективен в отсутствие тиреоидного гормона.