Риск распространения патогена в популяции диких птиц

Предполагаются некоторые условия риска распространения патогена (вируса, бактерий, простейших, гельминтов) среди диких птиц.

1. Наличие патогена, способного индуцировать инфицирование, заболевание и болезнь с проявлением симптомов.
2. Способность агента к пассированию в восприимчивой дикой птице, сохранению в переносчиках и объектах внешней среды.
3. Плотность дикой птицы в популяции данной местности региона.
4. Отношение восприимчивых и иммунных особей.
5. Приуроченность болезни к определённой местности.
6. Циклы развития (размножения) обитателей, причастных к сохранению, репродукции, переносу патогена и воспроизведению к болезни.
7. Сезонность и периодичность уменьшения или увеличения численности птицы в популяции.
8. Видовая инфраструктура птицы, млекопитающих, земноводных, насекомых, клещей, гельминтов, простейших и т. д.
9. Радиоизотопное, токсическое, электромагнитное воздействие. Сезонность их влияния на виды животных.
10.  Эффективность ранее проведённых мер по ликвидации болезней: известно, например, что при «факторных» инфекциях массовые иммунизации и убой поголовья нередко малоэффективны.
11.  Активность проявления инфекций у птиц – иммигрантов и «аборигенов» конкретного вида, породы и возраста
12.  Спектр растений, их калорийность и химический состав. Дефицит или перенасыщение некоторыми минеральными и витаминными ингредиентами. Поражение растений токсигенными грибами и т. д. Наличие в корме потенциальных возбудителей болезней, общих для многих видов животных (флористические графики и картирование).
13.  Формы носительства инфекционного возбудителя: инкубационное (предшествует заболеванию), механическое (пассивное), инаппарантное (скрытое), персистентное (пожизненное), хроническое (на фоне ремиссий и рецидивов), латентное (с возможным переходом в клиническую форму) и реконвалесцентное (после перенесенного заболевания). Персистенция подобна премуниции, например при хламидиозе, и проэпизоотичиванию – скрытому инфицированию, сопровождаемому нарастанием титра антител к возбудителю.
14.  Время постановки диагноза путём обнаружения возбудителя и идентификации его маркеров. Для бесконечно большой популяции объём выборки, позволяющий обнаружить агент в одной пробе материала, при 40% заражённости составит 6 проб; при 20% - 19; при 2% - 149, и при 0,1% - 2995 проб (следствие теоремы Биесса).
15.  Выявление источников распространения патогена болезни, их ранжирование по частоте регистрации с применением биологических методов и подопытной птицы.
16.  Сохраняемость возбудителя в объектах внешней среды различных ландшафтов (региона, субъекта, страны, континента).

17.  Устойчивость патогена при технологической обработке продуктов, изделий, веществ животного, растительного и другого происхождения. Период полураспада (расчет ЭЛД₅₀, ИД₅₀ и т.д.).

1.  Возможность выявление агента и скрытых, невидимых изменений в организме клиническиздоровых птиц при инфекциях.
2.  Определение (идентификация) условий, при которых возбудитель способен вызвать заболевание (факторные болезни, скрытые и инаппарантные формы обитания агента и т. д.).
3.  Превалентность болезни при экстремальных случаях - наводнениях, пожарах, землетрясениях, искусственных загрязнениях окружающей среды (свалки, поступления токсических веществ в места обитания животных, их происхождения и пути передачи).
4.  Изучение архивных данных о регистрации болезни.
5.  Наличие естественных и синтетических (искусственных) иммунодепрессантов в корме, водоёмах и объектах окружающей среды. Другие экологические вопросы.
6.  Коммерческая деятельность и инфраструктура хозяйства, содержащего дикую птицу (фирмы, заповедники, птицефабрики и т. п.).
7.  Региональная инфраструктура других животноводческих хозяйств.
8.  Ретроспективная диагностика и показатели поствакцинального (или постинфекционного) статуса птицы. Капа-статистика (согласованность результатов, методов).
9.  Результаты экспериментальных тестов.

Показатель вероятности развития болезни и сохранения риска возможно рассчитать по формуле:  x 100, где

«а» - количество больных птиц в популяции;

«b» - количество здоровых птиц в популяции.

Результат расчёта, приближающийся к цифре 100, показывает вероятность распространения болезни среди адекватно чувствительных членов популяции.

Другие показатели риска – показатели истинной и кумулятивной инцидентности на конкретный период времени – возможно рассчитать по формулам, показанным в литературном источнике (8), п. 3.2.1, с. 135-142, 383-384 – модель Рида-Фроста (с учётом стадного, популяционного иммунитета).

В информационно-аналитический центре (ВНИИЗЖ, 2008г.) для анализа риска заноса, распространения возбудителя и вероятности возникновения болезни применяют модели (программы):

· Gamma распределения с параметрами α_с и β (Vose, 2000; DEFRA, 2004) – вероятность возникновения;

· PERT распределения (значения выживания агента);

· Beta распределения (нелегального ввоза агента);

· Arc Map 9.2 (ESRI, 2005) (составления карт риска).