У мальчика 5лет выраженные отеки на лице, голенях и асцит. Диурез снижен.

Что необходимо предпринять в первую очередь?

A. направить на госпитализацию

B. назначить общий анализ мочи

C. назначить диуретическую терапию

D. ничего не предпринимать

E. наблюдение в динамике

106. Обратилась мама девочки 3-х лет с жалобами на беспричинные подъемы температуры тела. Вы предполагаете:

A. острое повреждение почек

B. острый гаймороэтмоидит

C. нефротический синдром

D. нефритический синдром

E. острый пиелонефрит

 

 

107. Из перечисленных антибиотиков нефротоксичными являются:

1. макролиды
2. пенициллины
3. тетрациклины
4. цефалоспорины
5. аминогликозиды

 

108. Гипотоническая по отношению к плазме моча характерна для:

1. фосфат-диабета
2. несахарного диабета
3. почечной глюкозурии
4. синдрома Олбрайт-Батлера
5. нефронофтизаФанкони

 

109. Сочетание протеинурии с дистрофией и костными деформациями у детей характерно для:

1. пиелонефрита
2. гломерулонефрита
3. тубулопатии
4. мочекаменной болезнью
5. обструктивнойуропатии

 

110. Снижение слуха при заболеванияхпочек у детей характерно для:
A. синдрома Де Тони-Дебре-Фанкони
B. фосфат-диабета

C. туберкулеза почек
D. синдрома Альпорта

E. интерстициального нефрита

 

 

111. К первичным тубулопатиям относится:

A. синдром Лоу

B. синдром Альпорта

C. нефронофтизФанкони

D. почечный несахарный диабет

E. синдром деТони-Дебре-Фанкони

 

112. Гематурия характерна для тубулопатии:

A. Д-зависимый рахит

B. НефронофтизФанкони

C. Синдром Альпорта

D. Почечный тубулярный ацидоз

E. Синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

113. Ко вторичным тубулопатиям относится:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Синдром Альпорта

C. Фосфат-диабет

D. Глюкозурия

E. Цистиноз

 

114. При какойтубулопатии отмечается отставание в нервно-психическом развитии:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Почечная глюкозурия

C. НефронофтизФанкони

D. Фосфат-диабет

E. Цистиноз

 

115. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:

A. вазопрессина

B. альдостерона

C. натрия хлорида

D. гипотиазида

E. глюкозы

 

116. У ребенка грудного возраста выявлены: анорексия, жажда, полиурия, адинамия, гипотрофия, упорная лихорадка, отставание физического и умственного развития, тяжелый рахит, протеинурия, глюкозурия, гипераминоацидурия, фосфатурия, гиперкальциурия, гипокалиемия, постепенное развитие почечной недостаточности. О каком заболевании можно думать:

A. фосфат диабет

B. синдром Лоу

C. синдром Альпорта

D. синдром Олбрайт-Батлера

E. синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

117. Случайное обнаружение мочевого синдрома в виде гематурии в первые 5 лет жизни, снижение слуха нарушение зрения, незавершенный поворот почек на экскреторной урограмме, прогрессирующее снижение функций почек могут свидетельствовать о:

A. синдромеАльпорта

B. синдроме де Тони-Дебре-Фанкони

C. синдроме Олбрайт-Батлера

D. фосфат-диабете

Е. цистинозе

 

 

118. Такие признаки как: отставание в физическом и умственном развитии, рахитоподобные изменения скелета, боли в костях, снижение сопротивляемости к инфекциям, гипераминоацидурия, глюкозурия, метаболический ацидоз, позволяют предположить следующуютубулопатию:

A. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. нефронофтизФанкони

C. почечная глюкозурия

D. почечный тубулярный ацидоз

Е. синдром Альпорта

 

 

119. Доминантный тип наследования, связанный с Х-хромосомой характерен для:

A. фосфат диабета

B. Д-дефицитного рахита

C. Д-зависимого рахита

D. глюкозо-амино-фосфат диабета

E. дистального канальцевого ацидоза

 

120. У ребенка 7 лет отмечается появление в течение 3 дней головной боли, отечность лица и голеней, изменение цвета мочи по типу «мясных помоев». Заболевание началось через 2 недели после перенесенной стрептодермии. АД – 130/85 мм рт.ст. Протеинурия - 0,99 г/л. Общий белок – 65 г/л, креатинин – 72 мкмоль/л, холестерин – 5,0 ммоль/л. Вы предполагаете:

A. нефротический синдром

B. нефритический синдром

C. острый цистит

D. острый пиелонефрит

E. фосфат-диабет

 

121. Девочка 7 лет, вес 25 кг, рост 135 см. АД 120/80мм.рт. ст. Мама записалась на консультацию к нефрологу в связи с изменениями в анализе мочи: с/ж, уд. вес-1013, белок- 1,6 г/л, лейк. -6 в п/з., эритроциты - в большом количестве. Ваш предполагаемый диагноз:

A. нефротический синдром

B. нефритический синдром

C. острый цистит

D. острый пиелонефрит

E. острое почечное повреждение

 

122. Мальчик, 5 лет, вес 20 кг, рост 118 см. При поступлении в стационар состояние тяжелое, в сознании. При перкуссии легких в нижних отделах притупление. Аускультативно в легких дыхание ослаблено. Отеки на лице, туловище, голени в виде «бутылей», асцит, отек мошонки. А/Д-80/40мм.рт.ст. Диурез 300мл/сут. Препаратом выбора является:

A. фуросемид

B. эналаприл

C. курантил

D. альбумин

E. тавегил

 

 

123. У мальчика 5 лет отмечается бледность кожи, отеки лица, передней брюшной стенки, голеней и стоп. АД 100/65 мм рт.ст. Олигурия. В анализе мочи: белок 5,0 г/л, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 0 в п/зр. О каком заболевании можно думать?

A. острыйгломерулонефрит с нефритическим синдромом