Циркуляция паразитов в природе

Внутренние и наружные паразиты поддерживают свое существование, как видов, переходя (активно или пассивно) в процессе размножения из организма одного хозяина в организм другого хозяина; оба эти хозяина могут относиться к одному и тому же виду или, наоборот — принадлежат к далеко отстоящим по зоологической системе существам. Раскрывая весь круг возможных хозяев для паразита и рассматривая моменты, определяющие переход паразита от хозяина к хозяину или во внешнюю среду и опять в хозяина, мы получаем представление о путях циркуляции паразитов в природе. Рассмотрим подходящие примеры. Для стеноадаптивных паразитов и особенно для паразитов-монофагов пути циркуляции узко ограничены; например, человеческие вши переходят с человека на человека при контакте; побочным путем является пребывание вшей в снятой одежде или в постельных принадлежностях с последующим переходом на человека при контакте его с зараженными предметами. Более определенны пути циркуляции паразитарных начал, когда завершение жизненного цикла паразита связано с переменой хозяев. С фекалиями человека яйца цепеня могут быть проглочены многими животными, но развиваются далее в финок они, как правило, в организме коровы. Финнозное мясо коровы могут поедать различные хищные животные, но ленточный червь развивается из финок только в кишечнике человека. Таким образом, на путях циркуляции паразитарное начало может попадать в «тупики», где оно и погибает. В разобранном примере таким тупиком для финки является организм собаки. Пути циркуляции весьма усложняются при полифагии паразитов, при наличии двух промежуточных хозяев и при пребывании паразитов также и во внешней среде. В аналогичном порядке следует рассматривать пути циркуляции возбудителей трансмиссивных болезней протозойной, бактериальной или вирусной природы. Для некоторых болезней такие пути многообразны и неспецифичны. Например, бактерии брюшного тифа могут быть получаемы комнатными мухами при сосании мочи больного или лри соприкосновении с его фекалиями. Далее муха может переносить их на посуду, пищу, попадать сама в жидкости, выпиваемые человеком, и этими и другими путями передавать возбудителя брюшного тифа человеку. Рассмотренный пример характеризуется, кроме того, диффузностью путей циркуляции брюшнотифозных бактерий, которые распространяются во внешней среде и попадают в человека также и независимо от посредничества мух.

Хромосомные болезни

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными мутациями соответственно).

Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3—5 % из них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа хромосом и нарушения структуры хромосом.

Болезни, обусловленные нарушением числа хромосом в клетках человека [править | править код]

· синдром Дауна — трисомия по 21-й хромосоме (или наличие дополнительных копий генетического материала этой хромосомы по другим причинам — за счёт транслокации или дупликации);

· синдром Патау — трисомия по 13-й хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; большинство больных не доживают до одного года;

· синдром Эдвардса — трисомия по 18-й хромосоме, нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы; 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживают лишь 10 %, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.

Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом [править | править код]

· Синдром Шерешевского — Тёрнера — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 Х0) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.);

· полисомия по Х-хромосоме — включает трисомию (кариотип 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;

· полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотип 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;

· Синдром Клайнфельтера — полисомия по X-хромосомам у мальчиков (47, XXY), признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.

Болезни, причиной которых является полиплоидия [править | править код]

· триплоидии, тетраплоидии и т. д.; причина — нарушение процесса мейоза вследствие мутации, в результате чего дочерняя половая клетка получает вместо гаплоидного (23) диплоидный (46) набор хромосом, то есть 69 хромосом (у мужчин кариотип 69, XYY, у женщин — 69, XXX); почти всегда летальны до рождения.