Блок-схема проведения анализа

Определение содержания сульфат-ионов с использованием турбидиметрии с хлористым барием.

Подготовка прибора в соответствии с инструкцией по эксплуатации

↓

Приготовление растворов реактивов

↓

Приготовление градуировочных растворов

↓

Построение градуировочного графика

↓

Устранение мешающих влияний при необходимости

                                               ↓                                           ↓

Холостой опыт - 5 см3 дистиллированной воды

5 см3 исследуемой пробы поместить в пробирку, добавить 1 каплю раствора соляной кислоты (1:1) и перемешать

                                               ↓                                           ↓

Добавление реактивов: 5,0 см3 реактива для осаждения

↓

Перемешивание, выдержка 30 мин.

↓

Измерение оптической плотности пробы (λ= 364 нм; кювета 20 мм) относительно дистиллированной воды

↓

Обработка результатов измерений

↓

Массовую концентрацию сульфатов в пробе анализируемой воды Х, мг/дм3, рассчитывают по формуле: где D - оптическая плотность исследуемой пробы воды; Dх - оптическая плотность холостой пробы; D1 - оптическая плотность, соответствующая цветности или опалесценции пробы воды; b - коэффициент градуировочной характеристики, выражаемый в дм3/мг.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА
определения жесткости воды

Приготовление растворов реактивов, установка поправочных коэффициентов

↓

Устранение мешающих влияний (мутную пробу предварительно фильтруют через бумажный фильтр «синяя лента»), контроль рН пробы (должна быть 6-7)

↓

100 см3 пробы помещают в коническую колбу объемом 250 см3

                                                                        ↓                                    

Вносят 5 см буферного раствора, от 0,05 до 0,1 г сухой смеси индикатора эриохром черный Т

                                                                        ↓

Сразу титруют раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке от винно-красной до синей

                                                                        ↓                                                                        

Фиксируют объем трилона Б, израсходованного на титрование

                                                                        ↓                                    

Обработка результатов. Жесткость воды, °Ж, рассчитывают по формуле

                                                                        ↓                                    

где М- коэффициент пересчета, равный 2СТР, (как правило, М=50); F - множитель разбавления исходной пробы воды (как правило, 1); K - коэффициент поправки к концентрации раствора трилона Б; VТР - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3; VПР - объем пробы воды, взятой для анализа, см3.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

 

БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА
измерения массовой концентрации общего железа

Подготовка прибора в соответствии с инструкцией по эксплуатации

↓

Приготовление растворов реактивов

↓

Приготовление градуировочных растворов

↓

Построение градуировочного графика

↓

Разбавление пробы (при необходимости, если массовая концентрация общего железа более 2,00 мг/дм3)

↓

Холостой опыт - 50 см3 дистиллированной воды

50 см3 исследуемой пробы поместить в коническую колбу объемом 100 см3

                                               ↓                                           ↓

Добавление 0,2 см3 концентрированной соляной кислоты и упаривание раствора до объема 35-40 см3;охлаждение, перенос содержимого в мерную колбу объемом 50 см3

↓

Добавление реактивов: 1,0 см3 аммония хлористого 1,0 см3 сульфосалициловой кислоты 1,0 см3 аммиака

↓

Приведение рН раствора ≥9 ед. рН по индикаторной бумаге

↓

Доведение объема раствора до 50 см3, перемешивание, выдержка 5 мин. для развития окраски

Измерение оптической плотности пробы (λ= 400 нм; кювета 30 мм) относительно холостого опыта

↓

Обработка результатов измерений

↓

Массовую концентрацию железа (Х) в анализируемой пробе, мг/дм3, вычисляют по формуле: где с - концентрация железа, найденная по градуировочному графику, мг/дм3; V- объем воды, взятый для анализа, см3; 50 – объем, до которого разбавлена проба, см3.

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 5

БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА
определения азотсодержащих веществ

Подготовка прибора в соответствии с инструкцией по эксплуатации

↓

Приготовление безаммиачной дистиллированной воды и растворов реактивов

↓

Приготовление градуировочных растворов

↓

Построение градуировочного графика

↓

Устранение мешающих влияний при необходимости

                                                  ↓                                         ↓

Холостой опыт - 50 см3 безаммиачной дистиллированной воды

50 см3 исследуемой пробы поместить в коническую колбу объемом 100 см3

                                               ↓                                           ↓

Добавление реактивов: 1,0 см3 калия-натрия виннокислого 1,0 см3 реактива Несслера

↓

Приведение рН раствора к 7-8 ед. рН по индикаторной бумаге

↓

Перемешивание, выдержка 10 мин. для развития окраски

↓

Измерение оптической плотности пробы (λ=400 нм; кювета 20 мм) относительно холостого опыта

↓

Обработка результатов измерений

↓

Массовую концентрацию аммиака и ионов аммония в пробе исследуемой воды X, мг/дм3, рассчитывают по формуле: где К - коэффициент градуировочной характеристики; А - измеренное значение оптической плотности пробы анализируемой воды; Vk - вместимость мерной колбы, использованной при подготовке пробы анализируемой воды для измерения (в данном случае равен 50 см3); V - объем аликвоты пробы, взятой для анализа, см3; f - коэффициент разбавления пробы анализируемой воды, при этом, если пробу не разбавляли, то принимают равным 1.

↓

При необходимости представления результата в пересчете на массовую концентрацию аммонийного азота результат умножают на коэффициент 0,78.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ 6