Aquae purificatae        40 ml

Misce fiat linimentum

Da. Signa. Смазывать пораженные участки.

Свойства ингредиентов: Стрептоцид (Streptocidum) – белый кристаллический порошок, без запаха, мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, в разведенной хлористоводородной кислоте и растворах едких щелочей, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в спирте и хлороформе.

Масло касторовое (Oleum Ricini) – прозрачная, густая и вязкая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, запах слабый, вкус неприятный своеобразный, смешивается во всех соотношениях с безводным спиртом, ледяной уксусной кислотой, эфиром и хлороформом.

Совместимость ингредиентов прописи: Ингредиенты прописи совместимы.

Характеристика лекарственной формы: Выписан гетерогенный линимент для наружного применения.

Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списков «А» и «Б» и норм единовременного отпуска: Линимент – это лекарственная форма для наружного применения, поэтому проверка доз не требуется. Лекарственных веществ с регламентированной нормой единовременного отпуска в рецепте нет. Рецепт оформлен штампом учреждения здравоохранения, личной печатью и подписью врача согласно Постановлению МЗ РБ № 53 от 06.12.2000 г «Правила выписывания рецептов и отпуска на­селению наркотических лекарственных веществ и специальных рецептурных бланков». Рецепт выписан правильно.

Оформление паспорта письменного контроля:

Лицевая сторона паспорта письменного контроля:	Оборотная сторона паспорта письменного контроля:
Дата           № рецепта Emulgatori T-2 6,0 Aquae purificatae 40 мл Olei Ricini       10,0 Streptocidi       4,0   Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)	Если расчеты не требуются, то заполнения оборотной стороны паспорта письменного контроля не требуется.

Технология приготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: Поскольку стрептоцид не растворим в основе, вводим его в линимент по типу суспензии, остальные компоненты – эмульсионно.

В подогретой ступке расплавляем эмульгатор Т-2, добавляем горячую воду, затем по частям добавляем масло касторовое и эмульгируем до потрескивания. В отдельной ступке растираем стрептоцид с приготовленной эмульсией, взятой в количестве 1/2 от его массы. Постепенно разбавляем суспензию и переносим во флакон для отпуска.

Укупорка и оформление к отпуску: Наклеиваем на флакон номер рецепта, оформляем этикетками «Наружное», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте при температуре 8⁰С – 15⁰С», «Перед употреблением взбалтывать».

Оценка качества лекарственной формы:

Анализ документации. Номер рецепта, паспорта письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют друг другу, ингредиенты совместимы, расчеты произведены правильно, паспорт письменного контроля выписан верно.

Правильность упаковки и оформления. Линимент помещен в стеклянную баночку, плотно укупорен, оформлен основной этикеткой «Наружное», дополнительными этикетками ««Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте при температуре 8⁰С – 15⁰С», «Перед употреблением взбалтывать».

Органолептический контроль. Линимент светло-желтого цвета, однородный.

Литература

Основная: 1. Лекционный материал. 2. Кугач В.В. Курс лекций по аптечной технологии приготовления лекарственных форм. – Витебск, 2010. – С. 185-192. 3. Хишова, О.М. Практическое руководство по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения: пособие/ О.М.Хишова [и др.]. – Витебск: ВГМУ, 2008. – С. 250-262.

Дополнительная: 1. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Том 1. – Минск, 2006. – С.628-630.

2. Технология лекарственных форм. Учебник в 2х томах. Том 1 /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., 1991. - С. 306 - 308.

3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм /под ред. Т. С. Кондратьевой/. - М., Медицина. - 1986. - С. 149 - 158.

4. Елисеев, Ю.Ю. Полный справочник фармацевта: справочник; под редакцией Елисеева Ю.Ю. – М.:«Эксмо-Пресс», 2006 – 768 с.

5. Об утверждении инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 15 от 23.05.2000 г. – Минск: МЗ РБ, 2000.

6. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08.2000 г - Минск: МЗ РБ, 2000.

7. О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 г. № 120 и от 31.10.2007 г. № 99: Постановление № 181 от 31.10.2008 г. – Минск: МЗ РБ, 2008.

8. Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ МЗ РБ № 149 от 19.05.1998 г – Минск: МЗ РБ, 1998.

9. О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ РБ № 149 от 19 мая 1998 г: Приказ МЗ РБ №226 от 16.07.1999 г – Минск: МЗ РБ,1999.