Раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его

А) эмульгируют

Б) упаривают до минимального объема

В) уменьшают по количеству

Г) исключают из состава препарата

1305. [T021008] ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

А) суппозиториев на гидрофильной основе

Б) пилюль

В) болюсов

Г) суппозиториев на липофильных дифильных основах

1306 021009] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

А) ланолин безводный-вазелин 4:6

Б) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

В) вазелин-ланолин 1:1

Г) вазелин-ланолин безводный 9:1

1307. [T021012] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ

А) по типу суспензии

Б) с образованием различных дисперсных систем

В) по типу эмульсии

Г) путем растворения в расплавленной основе

1308. [T021014] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) комбинированной

Б) гомогенной (мазь-сплав)

В) суспензионной

Г) эмульсионной

1309. [T021017] ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ

БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

А) жировые

Б) углеводородные

В) гидрофильные

Г) эсилон-аэросильные

1310 021018] ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

А) углеводородные

Б) жировые

В) гели производных акриловой кислоты

Г) желатино-глицериновые

1311. [T021020] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО

А) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

В) растворяют в основе

Г) измельчают с глицерином

1312. [T021021] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

А) суспензионной

Б) гомогенной (мазь-раствор)

В) эмульсионной

Г) комбинированной

1313. [T021022] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ

А) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

Б) вазелин-ланолин поровну

В) гель ПЭО

Г) гель МЦ

1314 021023] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ

А) со спирто-водно-глицериновой смесью

Б) с растительным маслом

В) с минеральным маслом

Г) с этанолом 90%

1315. [T021024] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту сорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

1316. [T021025] ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) активатора всасывания

Б) гелеобразователя

В) солюбилизатора

Г) пластификатора

1317. [T021027] СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

Б) высоком качестве лекарственного средства

В) легальности продажи

Г) валидированном процессе производства

1318 021028] ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО

ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ

ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) контроль качества

Б) самоинспекция

В) управление качеством

Г) технологический процесс

1319. [T021029] СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В

А) правилах GMP

Б) приказах Минздрава РФ

В) промышленном регламенте

Г) правилах GPP

1320. [T021030] УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

А) промышленном регламенте

Б) приказах Минздрава РФ

В) правилах GMP

Г) правилах GPP

1321. [T021032] «ЧИСТАЯ ЗОНА» - ЭТО

А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее

Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства

В) огороженная защитная зона вокруг предприятия

Г) локальная зона на складе

1322 021033] ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ

А) снижения риска контаминации производимого продукта

Б) создания комфортности персонала

В) облегчения проведения технологических операций

Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение

1323. [T021034] СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

А) не ограничен

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 3 года

1324. [T021035] ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ,

ИЗЛОЖЕНА В

А) промышленном регламенте

Б) правилах GLP

В) приказах МЗ РФ

Г) правилах GMP

1325. [T021039] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

А) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

В) фармацевтическим

Г) фармакопейным

1326 021041] УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,