Алкины. Строение, изомерия, номенклатура, свойства.

 

строение:

1. Sp-гибридизация

2. Угол связи 180º

3. Форма молекулы-пространстве – линейная

4. 1 и 2 -связи

5. Расстояние между атомами С=0,120нм

Изомерия:

1. изомерия положения 3й связи

2. углеродного скелета

3. межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалканами

 

Физические св-ва

Химические св-ва

Реакция присоединение

· Гидрирование (+Н2 в присутствии катализатора)

· Галогенирование (обесцвечив.бромную воду)

· Гидрогалогенирование (присоед.галогенводородов в присутствии катализ.-солей ртути)

· Гидротация (р-я Кучерова)

 

· Полимеризация

Окисление

· Горение (полное окисление )

Спирты. Строение,номенклатура,изомерия,св-ва.

 

Номенклатура

 

Физические св-ва спиртов

Определяется наличием или образованием водородных связей.

1. агрегатное состояние

2. растворимость в воде

Химические св-ва.

Р-и по связи О-Н

· Р-и замещение (кислотные св-ва гидроксисоединения)

· Фенолы явл.более сильныи кислотами,чем спирты и взаимод.с щелочными Ме и со щелочами

2.образование сложных эфиров

Окислени е спиртов

Первичный спирт

Вторичный спирт

Изомерия спиртов

Альдегиды.

 

Изомерия

Номенклатура

1. главная цепь должна содержать карбонильный УВ

2. нумерация цепи начинается с карбонильного атома углерода

3. название альдегидов строится по названию соответствующ.алкана с добавлен. Суф. -аль

Химические св-ва альдегидов

Р-я полимеризации

Р-я конденсации

Р-я восстановления

Окисление

Р-я окисления гидроксида меди 2 при нагревании

Карбоновые кислоты. Строение, изомерия, номенклатура, свойства.

Карбоновые кислоты- это органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп –СООН(СnH2n+1COOH или СnH2nO2)

Классификация:

- по числу карбоксильных групп:

а) одноосновные (монокарбоновые)

б) многоосновные(поликарбоновые)

-от природы радикала:

а)Предельные

б)Непредельные

в)Ароматические

Номенклатура:

- названия кислот даются по названию соответствующего УВ с добавлением «-овая кислота»

-Нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы.

Изомерия:

- Структурная изомерия углеродного скелета

-Межклассовая изомерия

-Отптическая изомерия

-Пространственная изомерия

Физические свойства:

-Имеют высокие температуры кипения и плавления из-за ассоциации молекул

-При нормальных условиях они существуют в жидком или твердом состоянии.

Химические свойства:

1. Диссоциация:

R-COOH ↔ RCOO^- + H⁺

2. Взаимодействие с активными металлами:

2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H₂↑

3. Взаимодействие с основными оксидами и основаниями:

2R-COOH + CaO → (R-COO)₂Ca + H₂O

R-COOH + NaOH → R-COONa + H₂O

4. Взаимодействие с солями слабых кислот:

R-COOH + NaHCO₃ → R-COONa + H₂O + CO₂↑

5. Образование сложных эфиров со спиртами: