А. шейно-надключичных лимфоузлов

Б. медиастинальных лимфоузлов

В. забрюшинных лимфоузлов

Г. паховых лимфоузлов

 

395.Для начальных проявлений лимфогранулематоза наиболее характерно поражение

А. лимфоузлов выше диафрагмы

Б. лимфоузлов ниже диафрагмы

В. частота поражения лимфоузлов выше и ниже диафрагмы одинакова

Г. нет характерных поражений лимфоузлов

 

396.Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза

А. уровнем нарушения дифференцировки клеток костного мозга

Б. количеством лейкоцитов в периферической крови

В. количеством тромбоцитов в периферической крови

Г. всеми перечисленными параметрами

 

397.Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основании

А. увеличения количества бластных клеток

Б. увеличения клеточности костного мозга

В. уменьшения эритроидного ростка

Г. наличия всех параметров

 

398.Четкий цитогенетический маркер (филадельфийская хромосома) наблюдается

А. при остром лимфобластном лейкозе

Б. при остром миелобластном лейкозе

В. при хроническом лимфолейкозе

Г. при хроническом миелолейкозе

 

399.Факторы, играющие роль в патогенезе системной красной волчанки:

А. более частое типирование антигенов HLA-B7, HLA-DR2, HLA-DR3

Б. стимуляция эстрогенами синтеза антинуклеарных антител

В. наследственность

Г. бактериальные инфекции

 

400.Характерные клинические признаки системной красной волчанки НЕ включают:

А. кожные высыпания

Б. артрит или артралгия

В. внефротический синдром

Г. стоматит

 

401.Характерными лабораторными критериями системной красной волчанки являются:

А. противоядерные антитела

Б. антитела к нативной двуспиральной ДНК

В. антитела к кардиолипину

Г. все перечисленное верно

 

402. Значимость стрептококковой инфекции в патогенезе развития ревматизма НЕ характеризуется:

А. наличием в анамнезе перенесенной дифтерии

Б. повышенным уровнем антистрептококковых антител к стрептолизину О, к гиалуронидазе, к стрептокиназе

В. высеванием из зева стрептококка группы А

Г. гналичием в анамнезе перенесенной скарлатины

 

403.В основе классификации клинических стадий ВИЧ-инфекции лежит:

А. количество CD4+ Т-лимфоцитов

Б. количество CD8+ Т-лимфоцитов

В. наличие антител к env и core белкам ВИЧ

Г. продукция интерлейкинов

 

404.СПИД-индикаторной категорией CD4+ Т-лимфоцитов является

А. 1000 кл/мкл (» 50%)

Б. ³500 кл/мкл (³29%)

В. 200-499 кл/мкл (14-28%)

Г. <200 кл/мкл (<14%)

 

405.Рецептором для вируса Т-клеточного лейкоза является

А. Рецептор для С3d-компонента комплемента

Б. Рецептор для IL-2

В. CD4-рецептор

Г. СD8-рецептор

 

406.Рецептором для вируса Эпштейн-Барр является

А. Рецептор для С3d-компонента комплемента

Б. Рецептор для IL-2

В. CD4-рецептор

Г. СD8-рецептор

 

407.Первичная репликация вируса Эпштейн-Барр происходит

А. В эпителии кишечной стенки

Б. В эпителии бронхов

В. В назофарингеальном эпителии

Г. В эпителии слюнных желез

 

408.Вирус герпеса 6 типа поражает преимущественно

А. В-лимфоциты

Б. Т-лимфоциты

В. Фагоциты

Г. Не является иммунотропным вирусом

 

409.Цитомегаловирус

А. Не является представителем семейства Herpesviridae

Б. Не обладает полицитотропностью

В. Обладает полицитотропностью

Г. Не поражает слюнные железы

 

410.Длительность серонегативного периода при ВИЧ-инфекции может составлять

А. 2 недели

Б. до 3 месяцев

В. до 6 месяцев

Г. до 1 года

 

411.Для профилактики туберкулеза применяют:

А. Живую вакцину

Б. Генно-инженерную вакцину

В. Туберкулин

Г. Противотуберкулезную сыворотку

 

412.Вакцина БЦЖ относится к типу:
А. живых аттенуировынных
Б. инактивированных корпускулярных
В. химические
Г. генноинженерные

 

413.Вакцина против гепатита В представляет собой:
А. живую культуральную вирусную вакцину
Б. инактивированную культуральную вирусную вакцину
В. генноинженерную дрожжевую вакцину

Г. анатоксин

 

414.Вакцина, НЕ имеющая противопоказаний:

А. против гриппа

Б. против туберкулёза

В. против бешенства

Г. против полиомиелита

 

415.Что из нижеперечисленного верно для живых аттенуированных вакцин?

А. Они содержат целые, живые, ослабленные бактерии либо вирусы

Б. Они обладают более слабой иммуногенностью, чем другие вакцины

В. В настоящее время воздействие солнечного света не препятствует сохранению вакцины

Г. Они безопасны для применения у беременных и лиц с иммунодефицитами

 

416.При хранении живой вакцины при комнатной температуре происходит