Т-лимфоцитами и В -лимфоцитами

 

262. К неспецифическим клеточным факторам защиты относятся:

Фагоцитоз

 

263. Лизоцим:

1.Содержится в сыворотке крови, слюне

264.Фактор неспецифической резистентности – лизоцим повреждает:

Цитоплзматическую мембрану

 

265. Для формирования пассивного иммунитета в организм вводят:

Иммуноглобулины

 

266. Антитоксический иммунитет создается при введении в организм:

Анатоксинов

 

267. Специфическими факторами иммунитета являются:

Иммуноглобулины

 

268. Активно приобретенный иммунитет формируется в организме после:

Перенесения болезни

 

 

270. Реакция фагоцитоза:

Неспецифический фактор клеточного иммунитета

 

276. Секреторные иммуноглобулины класса Ig А:

Препятствуют адгезии микроорганизмов на эпителиальные клетки слизистых оболочек

277. Источником инфекции при зоонозных заболеваниях являются:

Животные

 

278. Источником инфекции при антропонозных инфекциях являются:

Человек

 

279. Для получения антитоксических сывороток животных гипериммунизируют:

Анатоксинами

 

281. Для анафилаксии характерно:

. 3. Немедленный тип развития.

 

 

282. Сенсибилизация возникает в результате:

Первичного контакта организма с антигеном

 

283. Сенсибилизация:

Обуславливается выработкой Ig E.

 

284. Анафилаксия возникает в результате того, что:

Реакция антигенов с Ig E происходит на тучных клетках

 

285. Анафилактический шок у людей возникает вследствие повторных введений:

2. Сывороток.

 

286. Анафилактический шок сопровождается:

Асфиксией

 

287. Для профилактики анафилаксии антитоксические сыворотки вводят в организм:

2. Дробно по методу Безредко.

 

288. Причинами развития сывороточной болезни являются:

Серотерапия

 

289. Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей:

Анатоксинами

290. Метод Безредко используется для создания:

Невосприимчивости к повторному введению антигена

 

291. Гиперчувствительность замедленного типа определяется в реакциях:

. 5. Внутрикожные пробы.

 

292. Инфекционная аллергия (при туберкулезе, туляремии, бруцеллезе, лепре) обусловлена:

Т-системой иммунитета

293.Исследуемый материал для серологической диагностики инфекционных заболеваний:

Отделяемое раны

 

294. Кожные аллергические пробы применяются с целью:

Выявления ГЗТ

 

295. Наличие в организме антитоксического иммунитета проверяется при введении внутрикожно:

Токсина

 

296. Для сывороточной болезни характерно:

Образование иммунных комплексов.

 

297. Диагностикум - это:

Известная взвесь убитых микробов

 

298. Противоопухолевый иммунитет обусловлен:

Системой комплемента

 

299. Выработка вторичного иммунного ответа зависит от:

Т- и В-клеток памяти

 

301. Какой метод применяется для экспресс – диагностики инфекционных заболеваний:

1. ПЦР 2. РН 3. РСК 4. РАР 5. РИФ

 

 

 

304. Склеивание бактерий под влиянием антител называется реакцией:

1. Гемолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации

 

305. Выпадение антигена в осадок под влиянием антител с возникновением кольца помутнения прозрачных растворов называется реакцией:

Преципитации

306. Реакция агглютинации применяется для определения:

Вида микробов

 

307. Для постановки реакции иммунофлюоресценции необходимы:

Меченная иммунная сыворотка

 

308. Для проведения иммуноферментого анализа необходимы:

Сыворотка, меченная ферментом

 

 

311. О-антиген бактерий имеет следующие свойства:

Липополисахаридную природу

 

312. Н-антиген бактерий:

Является белком-флагеллином

 

313. К-антиген бактерий можно обнаружить в:

Капсуле

 

 

 

Частная медицинская бактериология

 

317. Достоверность бактериологического исследования зависит от взятия материала:

До начала антимикробной терапии.

318.Пузырчатку новорожденных обусловливает один из факторов патогенности стафилококка:

Дермонекротоксин

 

319. Стрептококки вызывают:

Скарлатину, рожу, ревматизм.

 

320. Для стрептококков характерно:

Расположение цепочками различной длины

 

321. Стрептококки отличаются:

Антигенной неоднородностью

322.Видовая дифференциация стрептококков осуществляется по признакам:

Гемолитическим

 

323. На развитие стрептококковых инфекций существенное влияние оказывает:

Персистенция L-форм стрептококков

 

324. Для идентификации стрептококков по антигенной структуре применяют:

Посев патологического материала на МПА

 

325. Для предупреждения развития осложнений (ревматизм, гломерулонефрит) при стрептококковых инфекциях необходимо: