Другиеспособывыраженияконцентрациирастворов

Существуютидругие, распространённыевопределённыхобластяхзнанийилитехнологиях, методывыраженияконцентрации. Например, вфотометриичастоиспользуют массовуюконцентрацию, равнуюмассерастворённоговеществав 1 лраствора. Приприготовлениирастворовкислотчастоуказывают, сколькообъёмныхчастейводыприходитсянаоднуобъёмнуючастьконцентрированнойкислоты (например, 1:3). Концентрациязагрязненийввоздухеможетвыражатьсявчастяхнамиллион (ppm). Иногдаиспользуюттакжеотношениемасс (отношениемассырастворённоговеществакмассерастворителя) иотношениеобъёмов (аналогично, отношениеобъёмарастворяемоговеществакобъёмурастворителя).

12. Осмотическоедавление (обозначается π) — избыточноегидростатическоедавлениена раствор, отделённыйотчистого растворителя полупроницаемоймембраной, прикоторомпрекращается диффузия растворителячерезмембрану. Этодавлениестремитсяуравнятьконцентрацииобоихраствороввследствиевстречнойдиффузиимолекулрастворённоговеществаирастворителя.

ПравилоВант-Гоффа — эмпирическоеправило, позволяющеевпервомприближенииоценитьвлияниетемпературынаскоростьхимическойреакциивнебольшомтемпературноминтервале (обычноот 0 °C до 100 °C). Я. Х. Вант-Гофф наоснованиимножестваэкспериментовсформулировалследующееправило:

Уравнение, котороеописываетэтоправилоследующее:

где — скоростьреакциипритемпературе , — скоростьреакциипритемпературе , — температурныйкоэффициентреакции (еслионравен 2, например, тоскоростьреакциибудетувеличиватьсяв 2 разаприповышениитемпературына 10 градусов).

Следуетпомнить, чтоправилоВант-Гоффаприменимотолькодляреакцийсэнергиейактивации 60-120 кДж/мольвтемпературномдиапазоне 10-400^oC. ПравилуВант-Гоффатакженеподчиняютсяреакции, вкоторыхпринимаютучастиегромоздкиемолекулы, напримербелкивбиологическихсистемах. Температурнуюзависимостьскоростиреакцииболеекорректноописывает уравнениеАррениуса.

ИзуравненияВант-Гоффатемпературныйкоэффициентвычисляетсяпоформуле:

13. Давлениенасыщенныхпароврастворителя притемпературеабсорбциидолжнобытьминимальным, чтобыизбежатьпотерьрастворителя o f испаренияизагрязненияобрабатываемыхгазовыхпотоковэтимрастворителем. Промывкаочищенныхгазовводойснижаетэтипотери, нопривысокойупругостипаровонасвязанасбольцшмрасходомтепланаректификациюводныхрастворов. [ 1 ]

Зако́ныРа́уля — общееназваниеоткрытыхфранцузскимхимиком Ф. М. Раулем в 1887 г. количественныхзакономерностей, описывающихнекоторыеколлигативные (зависящиеот концентрации, нонеотприродырастворённоговещества) свойства растворов.

ПервыйзаконРауля

ПервыйзаконРаулясвязываетдавление насыщенногопара надрастворомсегосоставом; онформулируетсяследующимобразом:

· Парциальноедавление насыщенногопаракомпонентарастворапрямопропорциональноего мольнойдоле врастворе, причёмкоэффициентпропорциональностиравендавлениюнасыщенногопаранадчистымкомпонентом.

Длябинарногораствора, состоящегоизкомпонентовАиВ (компонентАсчитаемрастворителем) удобнееиспользоватьдругуюформулировку:

· Относительноепонижениепарциальногодавленияпарарастворителянадрастворомнезависитотприродырастворённоговеществаиравноегомольнойдолеврастворе.

Наповерхностиоказываетсяменьшеспособныхиспарятьсямолекулрастворителя, ведьчастьместазанимаетрастворённоевещество.

Растворы, длякоторыхвыполняетсязаконРауля, называются идеальными. Идеальнымиприлюбыхконцентрацияхявляютсярастворы, компонентыкоторыхоченьблизкипофизическимихимическимсвойствам (оптическиеизомеры, гомологи и т. п.), иобразованиекоторыхнесопровождаетсяизменениемобъёмаивыделениемлибопоглощением теплоты. Вэтомслучаесилымежмолекулярноговзаимодействия междуоднороднымииразнороднымичастицамипримерноодинаковы, иобразованиераствораобусловленолишь энтропийным фактором.

ВторойзаконРауля

Тотфакт, чтодавлениепаровнадрастворомотличаетсяотдавленияпаровнадчистымрастворителем, существенновлияетнапроцессы кристаллизации и кипения. ИзпервогозаконаРаулявыводятсядваследствия, касающиесяпонижениятемпературызамерзанияиповышениятемпературыкипениярастворов, которыевобъединённомвидеизвестныкак второйзаконРауля.