Растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о

А) нарушении температурных условий транспортировки

Б) нарушении режима влажности при транспортировке

В) нежелательном влиянии кислорода воздуха

Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха

3614. [T035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБРАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА

А) помещают в карантинную зону

Б) утилизируют

В) отпускают в первичной упаковке

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3615. [T035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

А) может свидетельствовать о фальсификации

Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства

В) может свидетельствовать об изменении технологии производства

Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

3616 035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

А) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств рецептурного отпуска

В) лекарственных средств зарубежного производства

Г) лекарственных средств отечественного производства

3617. [T035993] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

Б) темном помещении

В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3618. [T035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

А) всех лекарственных средств

Б) термолабильных лекарственных средств

В) светочувствительных лекарственных средств

Г) гигроскопичных лекарственных средств

3619. [T035995] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

Б) помещении с влажностью не более 50%

В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3620 035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ

А) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств российского производства

В) лекарственных средств зарубежного производства

Г) инъекционных лекарственных средств

3621. [T035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ

А) лекарственных растительных препаратов

Б) всех лекарственных средств

В) детских лекарственных средств

Г) инъекционных лекарственных средств

3622. [T035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК

КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

А) о гидролитическом разложении

Б) об окислении

В) о потере кристаллизационной воды

Г) о восстановлении

3623. [T035999] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3624 036000] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3625. [T036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ

А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке

Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре

В) сразу утилизируют

Г) используют как образец для витрины

3626. [T036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

А) материалов не проницаемых для паров воды

Б) светозащитных материалов

В) плотного картона

Г) пергаментной бумаги

3627. [T036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

А) светозащитных материалов

Б) светлого стекла

В) прозрачных полимерных материалов

Г) белой бумаги

3628 036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

А) оклеивают черной бумагой

Б) окрашивают белой краской

В) оклеивают красной бумагой

Г) окрашивают желтой краской

3629. [T036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ