Одновременное Genanalyse через ДНК-чип-технологии

Прогресс в развитии ДНК-чип-технологии и исследования

Генов и Геномов дает возможность достижения этих двух областей

подход сравнительного генотипирования связать концы (Harrington et al., 2000;

Landers, 1999; Lee и Lee, 2000). ДНК-микро-массивы могут использоваться

Тысячи ДНК-последовательностей одновременно в исследованиях Экспрессии генов, сравнительного

Для анализа геномных анализов или целенаправленного выявления специфических генов (Case-Green

et al., 1998; Ferea и Браун, 1999). Вообще говоря, различные микро-массив типов стоять

. Несколько сотен Base пара длинных последовательностей, в основном все гены, как могут

Зонд на поверхности обломока выступать (ru Risi et al., 1997). Из чего такие cDNA

Контрольная и тест-организмов выделяет веществ с различных флуоресцентных цветов, которые позволяют

Сигналы гибридизации заявления о разной exprimierte гены (Duggan et al.,

1999). Oligonukleotide должны быть использованы в качестве зондов на ДНК-чипе, могут

это либо фото литографские процессы синтезируются на поверхности

или как готовые Oligonukleotide на поверхность сопряжения (Chee et al., 1996). Один

Преимущество олигонуклеотидных массивов состоит в том, что за счет коротких последовательностей Зонда

Крест hybridisierungen с аналогичными генами избежать. В E. coli содержат

например, 556 от 4.288 ORFs часть областей, которые являются более 200 bp и более

50% идентичность Последовательности по меньшей мере одним другим геном ORF иметь (Ричмонд

et al., 1999). За заказ дизайн олигонуклеотидных зондов Ген-должен последовательность ДНК

в расследовать Weis гена будет известно. Чтобы cDNAs или ПЦР-продуктов на чип

связать, эта информация является не обязательным.

Page 15

1. Введение

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Наиболее часто используются микро массивы в настоящее время в области медицине (Эпштейн

и Butow, 2000). Сравнение экспрессии генов в нормальных и мета венотонизирующий Тати

Грудной клетки, например, поставила новые знания о развитии рака молочной железы (Perou et al.,

1999). Аналогичные исследования были виды для генетической классификации Лейкозов

(Golub et al., 1999), рак предстательной железы (Bubendorf et al., 1999) и другие виды рака

выполнены. Чтобы изучить влияние ВИЧ-инфекции на CD4-позитивные т-клетки,

выражение 1.500 cDNAs была проанализирована через массив Микро-технологии (Geiss

et al., 2000). Путем сравнения экспрессии генов 5000 генов 62 ORFs смогли

быть определены у здоровых и больных Рассеянным склерозом людей

разные Whitney et al выражаются (., 1999).

Пока есть только единичные примеры применения микро-массив-технология в

Бактерии аналитика. Ru Saizieu et al. смогли показать, что при гибридизации общего

РНК различных клеток различия в экспрессии генов могут быть идентифицированы (de et Saizieu

al., 1998). Такой подход был для экспрессии сравнение 4.290 E. coli генов

использованы, при котором клетки были либо на Минимальных, либо на полной среде вырос

(Tao et al., 1999). После просвещения генома Mycobacterium tuberculosis были

97% выявленных ORFs в качестве зондов для микро-анализа массива и использовать

Гена после использования туберкулез-Ингибитора Изониазида изучены (Wilson et

al., 1999). Результаты этого исследования служат новые лекарства против туберкулеза

разработать и избежать появления резистентных штаммов бактерий. Новые вакцины против

Возбудитель малярии Plasmodium falciparum, с помощью микро-массива

Технологии произведен скрининг Экспрессии, просвещения в

Этапах развития возбудителя генов, участвующих добавил (Hayward et al., 2000).

На протяжении нескольких лет компания Gene Scan предлагает первых коммерческих ДНК

Массив для идентификации патогена Listeria monocytogenes, Campylobacter

jejunii и Salmonella ssp. в продуктах питания. Этот "Nutri-чип" тем не менее, использует

Анализ потенциала, микро-массив-технология предлагает, далеко не из. Кейперс он Аль.

поднял 1999 по случаю "6th Symposium on Lactic Acid Bacteria" обширные

Возможности применения ДНК-чип-технологии в пищевой промышленности особо

(Kuipers et al., 1999). Метод предоставляет возможность в будущем существующие

Мониторинг стартовых культур и их брожений ДНК и позволяет аналитически

Открытие новых производственных штаммов технически интересным бактерий. Через

Сочетание многочисленных Oligonukleotide не только различные параметры одновременно

раздел поиска, а также различные методы можно

Page 16

1. Введение

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Организмы идентификации и определения ферментации соответствующих свойств

одного олигонуклеотида Массив объединить.