Генетика пола. Хромосомное определение пола. Половые хромосомы.

Пол – представляет собой совокупность морфофизиологических, генетических признаков, обеспечивающих воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. У многих видов организмов наблюдается половой диморфизм. Половой диморфизм – это совокупность морфофизиологических, биохимических, генетических и др. признаков, которые отличают женскую особь от мужской. Основным признаком является генетический. Он предусматривает прежде всего состав хромосомного набора. Большинство хромосом особей мужского и женского пола одинаковы, они называются аутосомами. Отличия обнаруживаются только в одной паре хромосом. Пара хромосом, отличающаяся у особей мужского и женского пола, называется половыми хромосомами. Пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ) называют гомогаметным, с разными (ХY) - гетерогаметным. У человека, других млекопитающих, дрозофилы гомогаметный пол женский, а у птиц, бабочек - мужской.

У женщин 22 пары аутосом (2 х 22А) и две одинаковые половые хромосомы X и Х. Гаметы образуются одного типа, каждая из них несет 22 аутосомы и Х хромосому. У мужчин 22 пары аутосом (2 х 22А) и половые хромосомы Х и Y (неодинаковые). Гаметы образуются двух типов, одна из них несет 22 аутосомы и Х - хромосому, а другая- 22 аутосомы и Y - хромосому.

Р: 44А+ХХ x 44А+ХY

G:

F₁: 44А+ХХ; 44А+ХY

50% 50%

Вероятность рождения девочек так же, как и мальчиков, составляет 50 %. Пол будущего ребенка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения. Это зависит от того, какую половую хромосому принесет сперматозоид. Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с X-хромосомой, то рождается девочка, а если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с Y-хромосомой, то рождается мальчик.

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Признаки организма, контролируемые генами, расположенными в половых хромосомах, получили название признаков, сцепленных с полом. В зависимости от того, в какой хромосоме расположены гены, признаки подразделяются на:

а) сцепленные с Y хромосомой;

б) сцепленные с Х хромосомой.

Признаки, наследуемые через Y-хромосому, могут встречаться только у лиц мужского пола и передаются от отца всем сыновьям: волосатость ушей, ихтиоз (кожа в виде рыбьей чешуи). А признаки, наследуемые через Х - хромосому, могут встречаться у обоих полов. Женщины могут быть гомо- и гетерозиготными по генам, локализованным в Х - хромосоме, поэтому ре­цессивные гены у них проявятся только в гомозиготном состоянии. Поскольку у мужчин только одна Х - хромосома, то все гены: доминантные и рецессивные (гемофилии, дальтонизма), локализованные в Х - хромосоме, сразу же проявятся в фенотипе.

Рассмотрим наследование, сцепленное с полом, на примере гемофилии.

Н- аллель нормальной свертываемости крови, h - аллель гемофилии. У мужчин аллель гемофилии находится в единственном числе (у мужчин одна Х хромосома), и поэтому гемофилия у мужчин всегда проявляется в фенотипе. У женщин этот ген в гетерозиготном состоянии не проявляется, так как доминантный ген нормальной свертываемости его подавляет. Если в брак вступают здоровая женщина-носительница гена гемофилии и здоровый мужчина:

Р: Х^HХ^h х Х^HY

G: Х^H Х^h Х^H Y

F₁: Х^HХ^H Х^HХ^h Х^HY Х^hY

^{здоровая носительница здоровый больной}