Кратко напомним особенности структуры и передачи сигналов в нервно-мышечных синапсах.

 В нервно-мышечных соединениях аксон моторного нейрона на каждом мышечном волокне образует один синапс, в котором выделяется только один нейротрансмиттер - ацетилхолин (Рис....).

 Рис.... Схема строения нервно-мышечного синапса. А - соединение нервного окончания с мышечным волокном (слева). Продольный срез через этот же участок (справа). Б - Трехмерное изображение синапса. (модифицировано по С. Куффлер, Дж. Николс От нейрона к мозгу, издательство Мир, М., 1979)Подчеркнуть отличия в рис, например, щель больше. складчатость постсинапт. мем. Д. Мущинский

Зона контакта нервной терминали с мышечным волокном называется концевая пластинка. Потенциал, который регистрируется в этой зоне именуется потенциал концевой пластинки (ПКП).  Причем каждый ПКП обычно значительно превышает пороговый уровень возбудимости постсинаптической мембраны. Благодаря этому ПКП является результатом активации одного синапса. В нейро-мышечном синапсе амплитуда единичного ВПСП достаточно велика. Поэтому для генерации ПД в мышечной клетке достаточно прихода одного нервного импульса. Генерация ПД в мышечной клетке происходит в области, окружающей постсинаптическую мембрану.

В нейро-нейрональном синапсе амплитуда ВПСП значительно меньше и недостаточна для того, чтобы деполяризовать мембрану нейрона до КУД. Поэтому для генерации ПД в нервной клетке требуется возникновение нескольких ВПСП. ВПСП, образовавшиеся в результате срабатывания разных синапсов, электротонически распространяются по мембране клетки, суммируются и генерируют образование ПД в области аксонного холмика. Мембрана нейрона в области аксонного холмика обладает низким электрическим сопротивлением и имеет большое количество потенциалчувствительных Na+ -каналов.

 КУДА и НАДО ли Вставить эту ЧАСТЬ???

В нервно-мышечном синапсе высвобождается только один нейротрансмиттер - ацетилхолин.

В синапсах нервной системе синтезируются и выбрасываются в синаптическую щель разнообразные нейротрансмиттеры (ацетилхолин, глютамат, аспартат, глицин, гамма аминомасляную кислоту - ГАМК, серотонин, субстанцию Р, адреналин, норадреналин, дофамин и другие).

Синаптическая щель гораздо уже в синапсах ЦНС возможно благодаря особому взаимодействию трансмембранных белков, экспрессируемых на пресинаптических и постсинаптических элементах.

 Регуляция структуры и функции молекулярных белков более тонкая в синапсах ЦНС и отражает высокий потенциал пластичности в центральных синапсах Кроме этого, имеется множество других отличий между нейромышечными и межнейронными синапсами. Например, возбуждающие синапсы в ЦНС имеют утолщение в структуре постсинаптической мембраны - постсинаптическую плотность (Рис....).

Рис.... Схема межнейронного синапса. Фон можно убрать с рис()

Обозначение на рис.: ПСП - постсинаптическая плотность.

Синаптическая щель значительно уже в межнейронных синапсах ЦНС.

Эту ВСЮ зеленую часть вставить в конец о синапсах как клинический аспкт теоретических знаний Теоретические знания структуры и функции синапсов являются основой для управления их работой с помощью фармакологических средств в клинике.

Студенты II курса уже знают этапы передачи химического сигнала в синапсе.       Патологические изменения функции пресинаптической мембраны могут быть связаны со следующими нарушениями:

● синтеза нейротрансмиттера в соме нейрона,

● аксонного транспорта,

● входящего кальциевого тока,

● депонирования,

● механизма экзоцитоза.

Дисфункции  постсинаптической мембраны могут проявляться в  нарушении:

 ● взаимодействия нейротрансмиттера с рецепторными белками,

● нарушением механизмов удаления нейромедиатора из синаптической щели (реаптейк - обратный захват, разрушение специальными ферментами).