Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

1.    органогенезом

2.    кандидозом

3.    гистогенезом

4.    +канцерогенезом

5.    партеногенезом

Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

1.    соматическая мутация в лизосомах

2.    соматическая мутация в плаценте

3.    соматическая мутация в рибосомах

4.    +соматическая мутация в клетках

5.    соматическая мутация в амниотической эпидкости

217.Злокачественные опухоли характеризуются:

 1.   медленным ростом опухоли и моноклональностью

2.    + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

3.    поликлональностью опухоли и инвазивным ростом

4.    моноклональностью опухоли и доброкачественностью

5.    неконтролируемым делением опухолевых органов

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. митохондрий и рибосом

2. лизосом и митохондрий

3. + генов и хромосом

4. рибосом и мембран клетки

5. митохондрий и рибосом

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1.    усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2.    усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3.    усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки

4.    неконтролируемым увеличением массы тела

5.    +неконтролируемым делением клетки

Действие канцерогенных факторов приводит к:

1.    гибели клеток

2.    замедлению деления клеток

3.    + превращению протоонкогенов в онкогены

4.    превращению онкогенов в протоонкогены

5.    неконтролируемому распаду клеток

Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1.    ослабления активности промотора протоонкогена

2.    +усиления активности промотора протоонкогена

3.    присоединения к протоонкогену нового оператора

4.    мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ

5.    присоединения к протоонкогену сайленсера

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

1.    мутаций генов, синтезирующих ферменты

2.    мутаций генов – супрессоров роста организмов

3.    мутаций генов, контролирующих обмен веществ

4.    +мутаций генов- супрессоров опухолей

5.    мутаций генов, супрессоров обмена веществ

223.Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

1.    травматического повреждения глаз

2.    инфекционного заболевания глаз

3.    гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв

4.    утраты гена Rв

5.    +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

224.Для опухолевой трансформации клеток характерно:

1.+снижение активности белка р53

Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1.  повышением концентрации белка гена р53

2.  +снижением концентрации и активности белка р53

3.  снижением концентрации и активности белка р27

4.  быстрым распадом и гибелью клеток

5.  медленным ростом и делением клеток

Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1.    поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением

2.    полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением

3.    контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью

4.    медленным делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли

5.    +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

1.    физиологическим

2.    летальным

3.    +регуляторным

4.    регулярным

5.    периодическим

Переносчиками (в екторами) генов могут служить:

1.    + плазмиды, векторы, фаги

 

229.Секвенирование ДНК применяется для определения:

4. +нуклеотидной последовательности гена

 

230.Комплементарные ДНК представляют собой:

 3. + молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК

 

231.Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

 1.   + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

 

Трансгенные организмы - это:

1.    + организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-  реципиента

 

М е тоды  и сследования молекулярной биологии:

1.    +электрофоретический

 

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

1.  в анализе родословных

2.  в клинико- генеалогическом методе        

3.  +для размножения в большом количестве участка ДНК

4.  для размножения в большом количестве участка РНК

5.  для размножения клеток и органов

       235.Блот-гибридизация по Саузерну используется:

1.   в методах скрещивания организмов

2.   в методах скрещивания клеток и органов

3.   +для идентификации фрагментов ДНК

4.   для размножения ДНК в условиях in vitro

5.   для диагностики повреждений органов

 

III. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ

Генетика изучает:  

1. индивидуальное развитие особей                      

2. +закономерности наследственности и изменчивости                  

3. закономерности изменчивости и приспособленности

4. строение и функции организмов

5. возникновение жизни на земле              

237.Характерно для аллельных генов:

1.       разные формы разных генов, одинаковые формы разных генов, отвечают за разные признаки

2. +разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

3. расположены в различных хромосомах, различных локусах, отвечают за одинаковые признаки

4. расположены в одной хромосоме, разных локусах, отвечают за разные признаки

5. расположены в разных геномах, негомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки