Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

1. в родословной имеется несколько поколений больных

2. родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

3. болеют как правило родители

4. родители гомозиготны по рецессивному гену

5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

1. в родословной имеется несколько поколений больных

2. родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

3. болеют как правило родители

4. родители гомозиготны по рецессивному гену

5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену

Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

1. мужчины – здоровые носители мутантного гена

2. + женщины – здоровые носители мутантного гена

3. болеют только девочки

4. наследование из поколения в поколение

5. болеют мальчики и девочки

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантныйс неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный                                                        

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

259.Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье:

только больных девочек

2. только больных мальчиков

3. +больных мальчиков и девочек

4. только здоровых детей

5. здоровых и больных внуков

Кроссинговер происходит в периоде:

1. митоза I, метафазе 

2. мейоза II, анафазе

3. зиготене, мейоза I 

4. + пахитене, мейоза I 

5. диплотене, мейоза II

Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок расположения генов в хромосоме:

1. АВС               

2. + АСВ             

3. САВ                

4. ВСА                

5. СВА                   

262.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние между генами В и С:

1.5 морганид

 2. 3 морганиды

 3. +2 морганиды

 4. 1 морганида

5.4 морганиды

Основные положения хромосомной теории:

1. гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

2. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл

3. каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в шахматном порядке

4. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер 

5. +расстояние между генами в хромосоме не зависит от частоты кроссинговера между ними

Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. + мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. +по мужской линии

Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются:

носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

267.Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^НХ ^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет:

 1. 25 %      

2. +50 %       

3. 100 %        

4. 0 %      

5. 75 %         

268.Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н Х ^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей  составляет:   

1. 25 %      

2. 50 %       

3. 100 %        

4. +0 %      

5. 75 %   

Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотип женщины, больной гемофилией:

 1. 46, XhY   

2. +46, Х hХ h  

3. 47, Х HХУ   

4. 46, Х НХ h    

5. 46, Х HХH  

270.Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница  (Х ^D Х ^d) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей  равна:

. 25 %     

2. +50 %        

3. 100 %    

4. 0 %      

5. 75 %

Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х- хромосомой, доминантный     

2. голандрический

3. + сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный   

4. цитоплазматический     

5. сцепленный с У-хромосомой

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни:

Х-сцепленный, рецессивный

 2. аутосомно- рецессивный

 3. Х-сцепленный, доминантный 

 4. + У-сцепленный (голандрический)

 5. аутосомно- доминантный