Принципиальная схема твердофазного иммуноферментного анализа

►Определение антигенов:

Для обнаружения антигенов применяется модификация метода ИФА, которая представлена на рисунках 1-4. На поверхности планшета (твердой фазе) сорбируются антитела к искомому агенту. Образующаяся в ходе анализа цепочка выглядит так: сорбированные антитела – антиген - известные антитела к искомому антигену, меченные ферментом (конъюгат). То есть, если в исследуемом образце присутствует искомый антиген, то образуется иммунный комплекс. В ячейке присутствует фермент, который способен расщеплять вносимый туда хромоген с образованием окрашенного продукта. Это возможно только при наличии полной цепочки. Если в исследуемом образце искомый антиген отсутствует, то цепочка не образуется, и окрашивания не происходит.

Рис.1. Специфические антитела (2) сорбированы на поверхности лунок (1) планшета.

Рис.2. В лунку добавляется исследуемый материал, и, если в нем есть антигены (3) соответствующие данным антителам (2), то во время инкубации происходит взаимоузнавание, в результате которого образуется комплекс антиген/антитело(2/3).

Рис.3. После отмывки лунок в них добавляют специфические для искомого антигена антитела (4), меченые ферментом (конъюгат). Во время инкубации конъюгат фиксируется на связавшихся с фиксированными антителами антигенах.

Рис.4. После отмывки не связавшегося конъюгата в лунку добавляется субстрат - перекись водорода (Н2О2) с бесцветным хромогеном (5), при ферментативном разложении субстрата выделяется атомарный кислород, который окисляет хромоген и превращает его в окрашенный продукт (6). Количество окрашенного продукта измеряется на фотометре при определенной длине волны.

►Определение антител:

На рисунке схематично показана лунка полистиролового планшета, в которой последовательно выполняются все стадии иммуноферментного анализа. Рис.1. Специфические антигены (2) сорбированы на поверхности лунок (1) планшета.

Рис.2. В лунку добавляется исследуемая сыворотка, и, если в ней есть антитела (3) к данным антигенам (2), то во время инкубации происходит взаимоузнавание, в результате которого образуется комплекс антиген/антитело (2/3).

Рис.3. После отмывки лунок от не связавшихся субстанций в них добавляют специфические антиглобулиновые антитела (т. е. антитела против человеческих иммуноглобулинов) (4). К этим антителам химически пришит активный фермент (Е). Такое комплексное соединение называется конъюгат. Во время инкубации конъюгат фиксируется на связавшихся с антигеном человеческих антителах, в результате чего в лунке образуется структура типа "сэндвич" (2\3\4).

Рис.4. После отмывки не связавшегося конъюгата в лунку добавляется субстрат - перекись водорода (Н2О2) с бесцветным хромогеном (5), при ферментативном разложении субстрата выделяется атомарный кислород, который окисляет хромоген и превращает его в окрашенный продукт (6).

Рис.5. Количество окрашенного продукта измеряется на фотометре при определенной длине волны.   В качестве контроля используют образцы заведомо положительные и заведомо отрицательные. Интенсивность цветной реакции на третьей стадии точно коррелирует с наличием специфических антител в анализируемой сыворотке.

► Метод ИФА в модификации «захвата» иммуноглобулинов класса М

Принцип: на полистероловом планшете сорбируются вначале антитела к Ig М (антииммуноглобулины М), затем добавляется исследуемая сыворотка. Если в ней есть Ig М, они будут связываться с анти-Ig М, затем добавляется специфический вирусный антиген. Система промывается, и к ней добавляются противовирусные антитела, меченные пероксидазой. Если произошло взаимодействие всех четырех компонентов системы, возникает четырехслойный «сэндвич»:

1 – Антииммуноглобулины М; 2 – Ig M (в сыворотке пациента); 3 – Вирусный антиген; 4 – Антивирусные антитела, меченные ферментом

Для обнаружения этого комплекса в луночки добавляют субстрат для фермента. Под влиянием фермента он разрушается, и образуется окрашенный продукт. Интенсивность окраски можно измерить количественно с помощью фотоколориметра или спектрофотометра.