Фотосенсибилизирующее (антилейкодермическое) действие.

Фуракумарины обладают способностью повышать чувствительность кожи к действиюУФ-лучей, стимулировать образование пигмента меланина (т.е. способствовать восстановлению пигментации кожи и волос).

 4. Также фуранокумарины способствуют росту волос. Для лечения болезни витилиго (лекодермия), гнездовой плешивости, тотального облысения, псориаза назначают препараты:

«Бероксан» - представляет собой смесь ксантотоксина и бергаптена из плодов пастернака посевного (табл. 0,02 N 50; 0,25% и 0,5% растворы по 50 мл).

В Финляндии ксантотоксин выпускают в виде препарата «Пувален» (табл.0,015 N50; 0,01% эмульсия по 50г);

«Аммифурин» - смесь бергаптена, ксантотоксина и изопимпинеллина, выделенных из сырья амми большой (табл.0,02 N 100; 0,3% раствор по 50 мл);

- «Псорален» - смесь псоралена и ангелицина, выделенных из плодов и корней псоралеи костянковой (табл.0,01 N 50; 0,1% спиртовый раствор по 15 мл);

«Псоберан» - смесь фуранокумаринов псоралена и бергаптена, выде­ленных из листьев инжира (табл.0,01 N 50; 0,1% раствор по 50 мл). Применяются за 30 минут до еды внутрь или наружно, затем облучают ртутно-кваарцевой лампой или летом выходят на солнце.

Коронарорасширяющее и спазмолитическое действие.

Характерно для пиранокумаринов и некоторых фуранокумаринов, на основе которых созданы препараты:

- «Фловерин» - содержит смесь пиранокумаринов (дигидросамидина и виснадина) из корней вздутоплодника сибирского Применяется при неспецифических ангиоспазмах и эндартериитах различной этиологии;

- «Сафинор»

Применяется при ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда, при тяжелых заболеваниях и нагрузках, которые сопровождаются астеноневротическими реакциями и вегетативной дистонией; для лечения алкоголизма и абстинентных состояний.

Хромоны – это природные фенольные гетероциклические соединения, производные бензо-гамма-пирона.

Хромоны можно рассматривать как продукт конденсации гамма-пиронового и бензольного колец.

хромон (5,6-бензо-γ -пирон)

Фенольные соединения, называемые хромонами, по структуре близки как к кумаринам, так и к флавоноидам, но реже встречаются. В настоящее время известно более 50 производных хромона.

       Подобно кумаринам хромоны образуют окси-, метокси- и другие окси-производные.

 Хромоны, конденсируясь с фурановым кольцом, образуют фуранохромоны.

     

Келлин                                          виснагин

Фуранохромоны содержатся в плодах амми зубной.

       Физико-химические свойства хромонов.

       Фуранохромоны – белые или желтоватые кристаллические вещества без запаха, горького вкуса. Не растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях (эфир, хлороформ, метанол, этанол).

Большинство хромонов флуоресцируют в УФ-свете желтым или желтовато-зеленым цветом. Интенсивность флуоресценции усиливается под воздействием паров аммиака или после обработки спиртовыми растворами щелочей.